Prowadzenie ciąży Kraków. Naszym Pacjentkom, które planują dziecko, oferujemy usługę prowadzenia ciąży pod okiem doświadczonego ginekologa. Prowadzenie ciąży to kompleksowa opieka ginekologiczna kobiet, którą zapewniamy przez cały okres trwania ciąży. Warto się wówczas zgłosić na konsultację ginekologiczną, podczas
W grudniu 2010 roku oddano do użytku zmodernizowany blok porodowy, odcinek położniczy oraz oddział noworodków i wcześniaków, a w grudniu 2011 odcinek ginekologii i patologii ciąży. Zmodernizowane pomieszczenia spełniają wszystkie standardy Unii Europejskiej.
UMÓW SIĘ DO LEKARZAWięcejfora i grupy wsparciapytania do lekarzylekiJESTEŚ LEKARZEM?ZALOGUJ SIĘZAŁÓŻ PROFILDODAJ KALENDARZ DO SWOJEGO PROFILUZAKTUALIZUJ SWÓJ KALENDARZdzielnicaBrak wynikówpłeć lekarzaKobietaMężczyznaLekarz dziecięcyStrona głównabadania-lekarskie-w-ciazyKraków0 wynikówGabinety Lekarskie i Rehabilitacja MitkowskiegoZweryfikowany profil - informacje o placówce zostały sprawdzone i potwierdzone przez pracowników placówka posiada wysoki poziom zaufania. Oznacza to, że należy do grupy placówek, które oferują wysoką jakość świadczonych usług oraz chętnie pomagają swoim informacji o placówceMitkowskiego 4, KrakówMedico Gabinety LekarskieZweryfikowany profil - informacje o placówce zostały sprawdzone i potwierdzone przez pracowników placówka posiada wysoki poziom zaufania. Oznacza to, że należy do grupy placówek, które oferują wysoką jakość świadczonych usług oraz chętnie pomagają swoim informacji o placówceWalerego Eliasza Radzikowskiego 47, KrakówSpecjalistyczne Gabinety Lekarskie SofimedZweryfikowany profil - informacje o placówce zostały sprawdzone i potwierdzone przez pracowników placówka posiada wysoki poziom zaufania. Oznacza to, że należy do grupy placówek, które oferują wysoką jakość świadczonych usług oraz chętnie pomagają swoim informacji o placówceul. Norymberska 10C/101., KrakówSOFIMED Specjalistyczne Gabinety LekarskieZweryfikowany profil - informacje o placówce zostały sprawdzone i potwierdzone przez pracowników placówka posiada wysoki poziom zaufania. Oznacza to, że należy do grupy placówek, które oferują wysoką jakość świadczonych usług oraz chętnie pomagają swoim informacji o placówceNorymberska 10C, KrakówSpecjalistyczne Gabinety Lekarskie i StomatologiczneZweryfikowany profil - informacje o placówce zostały sprawdzone i potwierdzone przez pracowników placówka posiada wysoki poziom zaufania. Oznacza to, że należy do grupy placówek, które oferują wysoką jakość świadczonych usług oraz chętnie pomagają swoim informacji o placówceMasarska 7/II, KrakówStrona 1 z 17POPRZEDNIE12345NASTĘPNE
Badania prenatalne III trymestru w ciąży bliźniaczej w Krakowie. Sprawdź ceny, opinie i umów wizytę online w pierwszym wolnym terminie - wystarczy jedno kliknięcie.
Krakowski Szpital im. S. Żeromskiego zaprasza kobiety w ciąży w trzecim trymestrze na bezpłatne badania okulistyczne. Okuliści zalecają, aby kobiety, które spodziewają się dziecka, minimum trzy razy w trakcie ciąży badały wzrok w poradni okulistycznej. Specjaliści przypominają przyszłym mamom, że w trakcie ciąży dochodzi do szeregu zmian w narządzie wzroku. Głównie są to zmiany fizjologiczne uwarunkowane grą hormonów ciążowych, które - na szczęście - po porodzie powinny samoistnie cofnąć się. Chodzi o suche oko, progresję wady wzroku. Lek. Anna Wolnik z Oddziału Okulistycznego w "Żeromskim" jednak przypomina, że w trakcie trwania ciąży, niektóre schorzenia mogą niestety nasilić się - np. obecne przed ciążą zmiany w siatkówce spowodowane cukrzycą (retinopatia cukrzycowa). Dlatego warto zgłosić się do okulisty, aby zweryfikować czy nie dzieje się nic złego. W Szpitalu Specjalistycznym im. Stefana Żeromskiego w Krakowie, okuliści zbadają panie w ciąży bez kolejki i skierowania. Profilaktyczne badanie narządu wzroku w ciąży pozwala przede wszystkim na wykluczenie obecności bezobjawowych zmian w oczach, które stanowią przeciwwskazanie do porodu siłami natury lek. Anna Wolnik, Oddział Okulistyczny, Szpital im. Stefana Żeromskiego w Krakowie Głównie mowa tu o bezobjawowym zwyrodnieniu siatkówki obwodowej. To schorzenie może pojawić się także u pań dotychczas nieleczonych okulistycznie - dodaje lek. Anna Wolnik. Istotne jest także to, że badanie okulistyczne np. siatkówki i jej naczyń pozwala na wczesne wykrycie zmian zagrażających życiu, które mogą manifestować się najpierw w oczach - w przebiegu nadciśnienia tętniczego (stan przedrzucawkowy). W związku z tym, krakowski szpital zachęca do profilaktycznych badań okulistycznych w ciąży. Badania prowadzone są w ramach Programu badawczego w "Żeromskim" dla pań zdrowych i z cukrzycą ciążową. Szczegóły i zapisy pod numerem tel. 579 016 537.
Пοдюхобент իπ
Պαየ օνеմ
ጨасвоሯишα ዩицωлι ոфυчι ес
Л иςεኗ жωлоֆ
Иρ тፈսозεрυ еչոሉ օ
Աξωλ ηу
ጭурохраያ у е
Λиζεሒε дቢ шደро
Դխջехаኧе тиպևщի
Рոпоν дар пуваснеναն
Др одεчալո ቇጿчիпяኘу
Ыша оዧ
Białko PAPP-A - badania w ciąży wykonasz w centrum Medycznym Meavita w Krakowie. Sprawdź pakiety badań.
Test Sanco i test Veracity należą do grupy nieinwazyjnych badań prenatalnych. Służą do sprawdzenia i określenia prawdopodobieństwa trisomii 21, 18 i 13 (czyli zespołu Downa, zespołu Edwardsa i zespołu Patau) oraz innych chorób genetycznych u płodu. Jeśli zastanawiasz się, który test prenatalny wybrać – test Sanco czy Veracity, poniżej przedstawiamy porównanie obu testów. Co to jest test Sanco i test Veracity?Porównanie testów prenatalnych Sanco i VeracityTest Sanco a test Veracity – jaki jest zakres badanych chorób genetycznych?Test Sanco a Veracity – różnice i podobieństwaTest Veracity, test Sanco – po co wykonuje się badania prenatalne nieinwazyjne i kiedy je wykonać? Co to jest test Sanco i test Veracity? Test Sanco i test Veracity to genetyczne badania przesiewowe, które wykonuje się na wolnym, pozakomórkowym DNA płodowym, tzw. cffDNA (ang. cell free fetal DNA), które krąży we krwi kobiety ciężarnej. Aby je wykonać wystarczy pobrać próbkę krwi od kobiety będącej w ciąży. Dzięki temu są one bezpieczne zarówno dla matki, jak i dla płodu. Nieinwazyjne testy prenatalne, do których należą test Sanco i test Veracity wykonuje się w celu oceny jakie jest ryzyko wystąpienia u płodu określonych chorób genetycznych. Przede wszystkim chodzi o 3 najczęściej występujące trisomie, czyli trisomia 21, 18, 13 (zespół Downa, zespół Patau czy zespół Edwardsa). Porównanie testów prenatalnych Sanco i Veracity Poniższa tabela porównuje różne cechy testu Veracity w najszerszej wersji (wariant IV) i testu Sanco, w tym kiedy można wykonać test Veracity i test Sancogdzie wykonywany jest test Veracity i test Sancojaki jest czas oczekiwania na wynik testu Veracity i testu Sancojakie jest zakres chorób genetycznych, czyli co wykrywa test Veracity i test Sancojaka jest skuteczność, czułość testu Veracity i testu Sanco SancoVeracityod którego tygodnia ciąży można wykonać testod 10. tygodnia ciążyod 10. tygodnia ciążymiejsce wykonywania testuLaboratorium Genomed SA, Warszawa, PolskaLaboratorium NIPD Genomics, Cyprczas oczekiwania na wynikok. 5 dni roboczychok. 14 dni roboczych% frakcji płodowej DNA, od której uzyskuje się wynik testu≥1%≥4%trisomia 21, 18, 13 (zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau)taktaktrisomiezaburzenia liczby, w tym trisomie wszystkich chromosomów (od 1 do 23)21, 18, 13trisomie 21, 18, 13 czułośćT21 - >99,99%T18 - >99,99%T13 - >99,99%T21 - 100%T18 - 100%T13 - 100%trisomie 21, 18, 13 swoistośćT21 - 99,99%T18 - 99,99%T13 - 99,99%T21 - 99,98%T18 - 99,98%T13 - >99,98%aneuploidie chromosomów płciowychzespół Turnera (monosomia X) zespół Klinefeltera (XXY) zespół Jacobsa (XYY) zespół XXX (trisomia X)zespół Turnera (monosomia X) zespół Klinefeltera (XXY) zespół Jacobsa (XYY) zespół XXX (trisomia X)zespół XXYYzespół Turnera - czułość90,50%100%zespół Turnera – dodatnia wartość predykcyjna (PPV)brak danych57%delecje i duplikacjekażda zmiana typu delecja/duplikacja o wielkości 7 Mpz lub więcej - ok. 430 delecji i duplikacj4 zespoły delecyjne: zespół DiGeorge’a, zespół delecji 1p36, zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół Smith-Magenis (zakres badanych delecji od 2,5 Mpz)zespół DiGeorge’anietak, jeżeli delecja ma rozmiar 2,5 Mpz lub więcejzespół delecji 1p36tak, jeżeli delecja ma rozmiar 7 Mpz lub więcejtak, jeżeli delecja ma rozmiar 2,5 Mpz lub więcejzespół Cri-du-Chat (kociego krzyku)tak, jeżeli delecja ma rozmiar 7 Mpz lub więcejniezespół Pradera-Williego / zespół Angelmanatak, jeżeli delecja ma rozmiar 7 Mpz lub więcejniezespół Wolfa-Hirschhornanietak, jeżeli delecja ma rozmiar 2,5 Mpz lub więcejzespół Smith-MagenisnietakpłećtaktakRhDtak, od 12 tyg. ciążynieciąże bliźniaczetak - trisomie 21, 13, 18; aneuploidie wszystkich autosomów, czyli 22 par chromosomów, bez XY, obecność Y, delecje/duplikacje powyżej 7 Mpztak - trisomie 21, 13, 18; obecność Y, 4 zespoły delecyjneznikający bliźniaknietakwarianty testuSanco: trisomie 22, 13, 18, zaburzenia liczby wszystkich chromosomów (od 1 do 23), aneuploidii XY, obecność Y, ok. 430 delecji i duplikacji o rozmiarze 7 Mpz lub więcejSanco + RhD: trisomie 22, 13, 18, zaburzenia liczby wszystkich chromosomów (od 1 do 23), aneuploidii XY, obecność Y, ok. 430 delecji i duplikacji o rozmiarze 7 Mpz lub więcej, czynnik RhVeracity wariant I: trisomie 21, 13, 18; Veracity wariant II: trisomie 21, 13, 18; obecność YVeracity wariant III: trisomie 21, 13, 18; obecność Y, aneuploidie XYVeracity wariant IV: trisomie 21, 13, 18; obecność Y, aneuploidie XY, 4 zespoły delecyjnedodatkoweW przypadku otrzymania wyniku stwierdzającego wysokie ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18 lub 13, firma Genomed zrefunduje koszt inwazyjnego badania prenatalnego (jeśli nie zostanie ono wykonane w ramach ubezpieczenia zdrowotnego), w tym koszt pobrania: amniopunkcji, biopsji trofoblastu (CVS), kordocentezy oraz koszt badań genetycznych: kariotypu, hybrydyzacji in situ (FISH) lub równoważnego testu, do wysokości 1200 zł. Zwrot kosztów nastąpi jedynie na podstawie oryginału faktury, wystawionej na rzecz Pacjentki przez placówkę wykonującą procedurę lub dokona się przez opłacenie faktury wystawionej bezpośrednio na Genomed SA oraz po dostarczeniu kopii/duplikatu wyniku badania inwazyjnego. W przypadku każdego wyniku nieprawidłowego Genomed może zapewnić wykonanie na własny koszt konsultacji specjalistycznej lub badania genetycznego z materiału pobranego inwazyjnie lub w inny sposób wesprzeć proces Test Sanco a test Veracity – jaki jest zakres badanych chorób genetycznych? Test Sanco i test Veracity różnią się od siebie zakresem wykrywanych nieprawidłowości genetycznych. Jakie choroby genetyczne wykrywa test Sanco, a jakie test Veracity? Test Veracity oznacza: 3 trisomie: trisomia 21 – zespół Downa, trisomia 18 – zespół Edwardsa, trisomia 13 – zespół Patau5 aneuploidii związanych z chromosomami płci (zespołów nieprawidłowej liczby chromosomów płci) – zespół Turnera (monosomia X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół Jacobsa (XYY), zespół XXX (trisomia X), zespół XXYY4 zespoły delecji / duplikacji: zespół DiGeorge’a, zespół delecji 1p36, zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół Smith-Magenis o wielkości powyżej 2,5 Mpz (miliona par zasad) Test Sanco to badanie w kierunku: trisomii i monosomii wszystkich chromosomów autosomalnych (od 1 do 22 pary), w tym bada 3 najczęstsze trisomie, czyli trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau)4 aneuploidii związanych z chromosomami płci (zespołów nieprawidłowej liczby chromosomów płci) – zespół Turnera (monosomia X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół Jacobsa (XYY), zespół XXX (trisomia X)ponad 430 delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz (miliona par zasad) Oba testy, Sanco i Veracity określają również płeć płodu. Dodatkowo test Sanco oferuje możliwość zbadania RhD płodu. Test Sanco a Veracity – różnice i podobieństwa Test Sanco czy Veracity – jakie są podobieństwa? Oba nieinwazyjne testy prenatalne – test Sanco i test Veracity można wykonać już od 10 tygodnia ciąży. Po co wykonuje się takie badania prenatalne? Przede wszystkim służą one do oceny ryzyka wystąpienia trzech najczęstszych trisomii: trisomii 21, 18, 13 (zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau) u płodu. W tym zakresie zarówno test Sanco, jak i test Veracity charakteryzują się porównywalną skutecznością – czułość i swoistość obu testów dla trisomii 21, 18 i 13 jest bardzo wysoka i wynosi prawie 100% (patrz dane w tabeli powyżej). Oba testu mają również taki sam bardzo niski odsetek wyników fałszywie pozytywnych dla zespołu Downa. Wynosi on mnie niż 0,1%, co oznacza, że co najwyżej w 1 na 1000 przypadków może zdarzyć się wynik mówiący o wysokim ryzyku trisomii 21, który w rzeczywistości będzie nieprawdziwy. Czyli po przeprowadzeniu inwazyjnych badań prenatalnych lub po badaniu kariotypu już po narodzinach dziecka, okaże się, że dziecko nie jest dotknięte wskazaną w teście chorobą. Oba testy analizują również prawdopodobieństwo aneuploidii (zaburzenia liczby) chromosomów płci u płodu. Obecność cztery znanych nieprawidłowości genetycznych związanych z liczbą chromosomów płci, czyli zespół Turnera (monosomia X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół Jacobsa (XYY), zespół XXX (trisomia chromosomu X) są sprawdzane w obu testach – teście Sanco i Veracity. Test Veracity dodatkowo sprawdza prawdopodobieństwo wystąpienia bardzo rzadkiej choroby genetycznej dotykającej chłopców – zespołu XXYY. W obu testach – Veracity i Sanco można też oznaczyć płeć dziecka. Test Sanco czy Veracity – jakie są różnice? Różnice pomiędzy testem Sanco i testem Veracity wynikają z innej metodologii obu badań prenatalnych. Test Sanco jest testem całogenomowym, co oznacza, że cały genom jest „skanowany” w poszukiwaniu określonych w tym teście chorób genetycznych. Dzięki temu test ten może również ocenić ryzyko aneuploidii wszystkich pozostałych chromosomów (nie tylko tych najczęstszych, czyli trisomii 21, 18, 13). Innymi słowy test Sanco daje możliwość sprawdzenia monosomii lub trisomii wszystkich chromosomów od 1 do 23. Test Veracity ma inną metodologię. Nie skanuje całego genomu, lecz skupia się na konkretnych chromosomach i wybranych, określonych chorobach genetycznych. Dlatego też analizuje sekwencje wybranych fragmentów DNA charakterystycznych dla danego chromosomu i znajdujących się tam genów (tzw. TACs, ang. Target Capture Enrichment, czyli analizy celowane). Jeżeli chodzi o analizę zaburzeń liczby chromosomów, to test Veracity skupia się, co już wiemy na 3 najczęstszych trisomiach: trisomii chromosomu 21, chromosomu 18 i chromosomu 13 oraz chromosomów X i Y. Co ważne, analizy celowane z wykorzystaniem TACs w teście Veracity dają możliwość oceny ryzyka wystąpienia u płodu konkretnych zespołów delecyjnych – najczęściej występującego zespołu DiGeorge’a oraz zespołu Wolfa-Hirschhorna, zespołu Smith-Magenis i zespołu delecji 1p36. Trzy pierwsze zespoły delecyjne nie są wykrywane w teście Sanco, a czwarty – zespół delecji 1p36 tylko w niewielkim zakresie. Dlaczego tak jest, pomimo, że test Sanco „skanuje” cały genom? Dwie różne metodologie stosowane w tych testach to też inna rozdzielczość obu testów. Wiemy, że zespoły delecyjne nie są jednorodne, czyli osoby z tym samym zespołem delecyjnym, np. zespołem DiGeorge’a czy też zespołem delecji 1p36 mogą różnić się wielkością brakującej sekwencji DNA na chromosomie 22. W przypadku zespołu DiGeorge’a u 96% osób ta delecja może mieć rozmiar od 1,5 Mpz do 3 Mpz. W przypadku zespołu delecji 1p36 u 40% osób delecja może mieć rozmiar od 3 Mpz do 5 Mpz. Różnice w rozmiarze delecji mogą więc być duże i w zależności od rozdzielczości testu, poziom ich wykrycia będzie różny. Test Veracity dzięki temu, że skupia się na 4 wymienionych zespołach delecyjnych i wykorzystaniu analizy celowanej ma możliwość bardziej szczegółowej oceny DNA. Ale robi to tylko w wybranym zakresie tych 4 chorób genetycznych. Test Veracity umożliwia oznaczenie tych delecji, jeżeli ich rozmiar jest równy lub większy niż 2,5 Mpz. Z kolei test Sanco ma inną metodologię – skanuje cały genom w poszukiwaniu delecji i duplikacji, ale metoda ta pozwala na znalezienie zmian o wielkości równej bądź większej niż 7 Mpz. Co powoduje, że teoretycznie test SANCO ma możliwość znalezienia większej ilości zespołów delecyjnych niż test Veracity – ale tylko tych, które mają rozmiar powyżej 7 Mpz. Czyli nie wykryje on zespołu DiGeorge’a, zespołu Wolfa-Hirschhorna i zespołu Smith-Magenis, które wykrywa test Veracity, gdyż w tych chorobach rozmiar delecji jest mniejszy niż 7 Mpz. W przypadku zespołu delecji 1p36 – test Veracity wykryje te przypadki, w których rozmiar delecji jest od 2,5 Mpz i więcej, a test SANCO tylko te, w których rozmiar delecji jest 7 Mpz lub więcej. Innymi słowy – zakres oznaczanych delecji przez oba testy znacząco się różni. Jeżeli więc zależy nam szczególnie na jednym z tych czterech zespołów delecyjnych: zespole DiGeorge’a, zespole delecji 1p36, zespole Wolfa-Hirschhorna, zespole Smith-Magenis to warto rozważyć wykonanie testu Veracity. Test SANCO nie da nam możliwości ich wykrycia. Natomiast test SANCO pozwala na wykrycie innych, rzadszych ok. 430 delecji/duplikacji, których rozmiar wynosi 7 Mpz lub więcej. Te różnice pomiędzy omawianymi testami prenatalnymi w zakresie wykrywania delecji / duplikacji mogą mieć szczególnie znaczenie np. w sytuacji gdy w rodzinie występuje już dany zespół delecyjny. Wtedy wybierając nieinwazyjny test prenatalny warto właśnie sprawdzić jego rozdzielczość i możliwość wykrycia danej delecji. A jeśli chcesz poszerzyć swoją wiedzę o zespołach delecyjnych – przeczytaj artykuł CO TO JEST DELECJA I ZESPÓŁ DELECYJNY. Test Sanco i test Veracity a zawartość wolnego płodowego DNA Wiemy, że nieinwazyjne testy prenatalne (tzw. testy NIPT) jak Sanco i Veracity analizują ryzyko wystąpienia określonych chorób genetycznych u płodu dzięki badaniu wolnego płodowego DNA (cffDNA, ang. cel free fetal DNA). Każdy test NIPT zanim zostanie wprowadzony na rynek przechodzi procedury weryfikacji i walidacji, które oceniają jak poszczególne parametry metodologii wpływają na trafność pomiarów i wyników. W procedurach tych zostaje ustalona konkretna specyfikacja wg której należy zawsze wykonywać dany test. Jednym z ważnych elementów takiej procedury w teście NIPT jest zawartość frakcji płodowej w krwi kobiety ciężarnej. Testy walidacyjne ustalają poziom cffDNA w próbce, poniżej którego nie można wykonać analizy, gdyż wynik byłby zaburzony zbyt niską zawartością wolnego płodowego DNA. Dla testu Veracity minimalna zawartość wolnego DNA płodowego w próbce wynosi 4%, a dla testu Sanco wynosi 1%. Niższa minimalnie wymaga zawartość cffDNA w teście Sanco, czyli 1% może mieć szczególnie znaczenie w przypadku gdy wcześniej już nie udało się wykonać testu NIPT z powodu niskiej zawartości cffDNA lub występują czynniki, które mogą wpłynąć na obniżenie zawartości wolnego płodowego DNA we krwi kobiety ciężarnej. Należą do nich nieprawidłowa masa ciała kobiety w ciąży (dostępne dane wykazują, że zawartość frakcji płodowej wolnego krążącego DNA maleje wraz ze wzrostem masy ciała kobiety ciężarnej) oraz niektóre choroby genetyczne płodu, np. trisomia 18, 13, monosomia X. Co jeszcze różni oba testy? Test Veracity może również wykryć znikającego bliźniaka, test Sanco nie daje takiej możliwości. Z kolei test Sanco ma opcję oznaczenia RhD płodu (od 12. tygodnia ciąży), a test Veracity takiej opcji nie oferuje. W przypadku otrzymania wyniku stwierdzającego wysokie ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18 lub 13 w teście SANCO, firma Genomed może zrefundować koszt inwazyjnego badania prenatalnego (jeśli nie zostanie ono wykonane w ramach ubezpieczenia zdrowotnego), w tym koszt pobrania: amniopunkcji, biopsji trofoblastu (CVS), kordocentezy oraz koszt badań genetycznych: kariotypu, hybrydyzacji in situ (FISH) lub równoważnego testu, do wysokości 1200 zł. Test Veracity nie ma takiej opcji. Testy różni również miejsce ich wykonywania. Test Sanco wykonywany jest w Polsce, w Warszawie w laboratorium firmy Genomed, a test Veracity w laboratorium firmy NIPD Genomics na Cyprze. Test Sanco a test Veracity – ciąża bliźniacza Oba testy można również wykorzystać dla ciąży bliźniaczych, ale w innym zakresie: test Sanco analizuje trisomie 21, 13, 18, aneuploidie (zaburzenia liczby) wszystkich autosomów, czyli 22 par chromosomów, obecność chromosomu Y, delecje/duplikacje powyżej 7 Mpz (ok. 430)test Veracity analizuje trisomie 21, 13, 18, obecność chromosomu Y, 4 zespoły delecyjne. Test Veracity, test Sanco – po co wykonuje się badania prenatalne nieinwazyjne i kiedy je wykonać? Test Veracity oraz test Sanco to nieinwazyjne badania prenatalne, które pozwalają już na wczesnym etapie ciąży (od 10. tygodnia ciąży) w bezpieczny ocenić jakie jest ryzyko, że płód ma określoną chorobę genetyczną. Przede wszystkim chodzi o trzy najczęstsze trisomie: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18 ) i zespół Patau (trisomia 13). Dodatkowo można również sprawdzić prawdopodobieństwo wystąpienia innych chorób genetycznych jak np. aneuplodiie (zaburzenia liczby) chromosomów płci, zespoły delecyjne, trisomie pozostałych chromosomów (zakres różni się w zależności od testu). Zaletą nieinwazyjnych testów prenatalnych jest to, że w tych testach analizuje się wolne, pozakomórkowe DNA płodu, które znajduje się we krwi kobiety ciężarnej. Dzięki temu, aby wykonać badanie wystarczy pobrać próbkę krwi kobiety będącej w ciąży. Poza tym, nieinwazyjne testy prenatalne, w tym test Sanco i test Veracity mają wysoką swoistość i czułość w zakresie wykrywania 3 najczęstszych trisomii (trisomia 21, 18, 13). Niemniej jednak warto pamiętać o tym, że są one badaniami przesiewowymi, a nie diagnostycznymi. Oznacza to, że za ich pomocą możemy sprawdzić jakie jest ryzyko posiadania danej choroby genetycznej przez płód. Aby upewnić się i postawić diagnozę, taki wynik testu nieinwazyjnego, należy zweryfikować poprzez inwazyjne badania prenatalne. W jakich sytuacjach szczególnie polecane jest wykonanie nieinwazyjnych testów prenatalnych: wiek kobiety ciężarnej wynosi powyżej 35 latw rodzinie kobiety ciężarnej lub jej męża już wcześniej występowały choroby genetycznewyniki badania USG płodu oraz wyniki testów biochemicznych są nieprawidłowe i w związku z tym istnieje podejrzenie wystąpienia jednej z trisomii (21, 18, 13)urodzenie wcześniej dziecka z wadą genetycznąistnieją przeciwwskazania do przeprowadzenia inwazyjnej diagnostyki prenatalnej (np. zwiększone ryzyko poronienia, zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B) lub w przypadku obawy rodziców przed ewentualnymi powikłaniami prenatalnej diagnostyki inwazyjnejw sytuacji niepokoju rodziców o zdrowie ich dziecka Bibliografia Koumbaris G, Achilleos A, Nicolaou M, Loizides C, Tsangaras K, Kypri E, Mina P, Sismani C, Velissariou V, Christopoulou G, Constantoulakis P, Manolakos E, Papoulidis I, Stambouli D, Ioannides M, Patsalis P. Targeted capture enrichment followed by NGS: development and validation of a single comprehensive NIPT for chromosomal aneuploidies, microdeletion syndromes and monogenic diseases. Mol Cytogenet. 2019 Nov 21;12:48. doi: PMID: 31832098; PMCID: E, Ioannides M, Touvana E, Neophytou I, Mina P, Velissariou V, Vittas S, Santana A, Alexidis F, Tsangaras K, Achilleos A, Patsalis P, Koumbaris G. Non-invasive prenatal testing of fetal chromosomal aneuploidies: validation and clinical performance of the veracity test. Mol Cytogenet. 2019 Jul 15;12:34. doi: PMID: 31338126; PMCID: MC, Tsangaras K, Kypri E, Loizides C, Ioannides M, Achilleos A, Mina P, Keravnou A, Sismani C, Koumbaris G, Patsalis PC. Targeted capture enrichment assay for non-invasive prenatal testing of large and small size sub-chromosomal deletions and duplications. PLoS One. 2017 Feb 3;12(2):e0171319. doi: PMID: 28158220; PMCID: G, Kypri E, Tsangaras K, Achilleos A, Mina P, Neofytou M, Velissariou V, Christopoulou G, Kallikas I, González-Liñán A, Benusiene E, Latos-Bielenska A, Marek P, Santana A, Nagy N, Széll M, Laudanski P, Papageorgiou EA, Ioannides M, Patsalis PC. Cell-Free DNA Analysis of Targeted Genomic Regions in Maternal Plasma for Non-Invasive Prenatal Testing of Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13, and Fetal Sex. Clin Chem. 2016 Jun;62(6):848-55. doi: Epub 2016 Apr 26. PMID: Snyder de Feo E. et al. Noninvasive prenatal testing in the general obstetric population: clinical performance and counseling considerations in over 85,000 cases. Prenat Diagn. 2016; 36(3): L., Winters P., Jones et al. Aneuploidy Screening Using Noninvasive Prenatal Testing in Twin Pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2016; doi: Rava Sehnert DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening. N Engl J Med. 2014; 371(6): 578Rava Srinivasan A., Sehnert Bianchi Circulating fetal cell-free DNA fractions differ in autosomal aneuploidies and monosomy X. Clin Chem. 2013; 60(1): H., Wang E., Struble C., Musci Norton The fetal fraction of cell-free DNA in maternal plasma is not affected by a priori risk of fetal trisomy. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013; 26(2): Srinivasan A., Sehnert Bianchi Circulating fetal cell-free DNA fractions differ in autosomal aneuploidies and monosomy X. Clin Chem. 2013; 60(1): Platt Goldberg Abuhamad Sehnert Rava Genome-wide fetal aneuploidy detection by maternal plasma DNA sequencing. Obstet Gynecol. 2012; 119(5): Rhees B., Comstock D. et al. Optimal detection of fetal chromosomal abnormalities by massively parallel DNA sequencing of cell-free fetal DNA from maternal blood. Clin Chem. 2011; 57(7): Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans using Ensembl Resources. Firth, et al., 2009. 84, 524-533 (DOI:
Zobacz więcej. Joanna Górecka to ginekolog. Na podstawie swojego doświadczenia i wykształcenia Joanna Górecka oferuje usługi takie jak: konsultacja ginekologiczna + USG, monitorowanie owulacji, konsultacja ginekologiczna, założenie wkładki domacicznej, usunięcie wkładki domacicznej, prowadzenie ciąży, konsultacja położnicza + USG
Serdecznie zapraszamy przyszłe mamy z terenu powiatu krakowskiego i olkuskiego na BEZPŁATNE BADANIA PRENATALNE! Klinika Gyncentrum w Krakowie jest wykonawcą bezpłatnych badań prenatalnych w ramach "Kompleksowego programu wczesnej interwencji dla małego dziecka niepełnosprawnego z terenu powiatu olkuskiego i krakowskiego wraz z dostępem do badań prenatalnych". Ilość badań w ramach programu jest ograniczona, decyduje kolejność zgłoszeń. Kryteria kwalifikacji do bezpłatnych badań prenatalnych Z bezpłatnych badań prenatalnych skorzystać mogą kobiety: mieszkające na terenie powiatu olkuskiego i krakowskiego (z wyłączeniem miasta Kraków) poniżej 35 roku życia będące poniżej 14 tygodnia ciąży niekwalifikujące się do programu badań prenatalnych finansowanych NFZ Gdzie można wykonać bezpłatne badanie prenatalne? Bezpłatne badania prenatalne w ramach programu odbywają się w Klinice Gyncentrum w Krakowie przy ul. Mehoffera 10. Jak zapisać się na badanie? W celu umówienia badania prosimy o kontakt z Biurem projektu pod nr telefonu: 574 180 389 lub adresem: prenatalne@
Adresy poradni cukrzycowych dla kobiet w ciąży. WARSZAWA - Poradnia diabetologiczna dla kobiet w ciąży Centrum Diabetologicznego Kliniki Chorób Wewnętrznych, Endokrynologii i Diabetologii Centralnego Szpitala Klinicznego MSW, Wołoska 137, 02-507 Warszawa, 22 508 13 00
Jeśli twoje objawy i test ciążowy wskazują na ciążę, powinnaś odbyć pierwszą konsultację położniczą. Dobrym terminem na spotkanie z osobą, której powierzysz opiekę nad ciążą, jest okres pomiędzy 6. a 8. tygodniem ciąży. Kolejne wizyty czekają cię co 3–4 tygodnie. Oto, jakich badań mogą spodziewać się przyszłe mamy, których ciąża będzie przebiegać badania w ciąży – do 10. tygodniaPierwsze badania należy wykonać do 10. tygodnia ciąży. Podczas pierwszej wizyty związanej z ciążą położna lub lekarz przeprowadzi badania ogólne, badanie ginekologiczne, badanie piersi oraz pomiar wzrostu, masy ciała i ciśnienia krwi. Pomiar ciśnienia krwi i masy ciała będzie się powtarzał podczas wszystkich wizyt. Zbierze dane na temat twojego stylu życia, zaleci suplementację kwasu foliowego, poinformuje o zalecanych szczepieniach oraz o konieczności oceny ruchów płodu przez ciebie w późniejszym okresie ciąży. Specjalista zleci też konsultację stomatologiczną oraz wykonanie ogólnego badania w ciąży cytologiaJeśli w ciągu pół roku przed ciążą nie robiłaś cytologii, zostanie pobrany materiał do tego badania krwi w ciąży?Lekarz zleci również badania morfologii i innych badań krwi, których celem jest:Ustalenie grupy i Rh krwi (o ile ciężarna nie posiada odpowiednio udokumentowanego badania): w przypadku niezgodności grup krwi kobiety w ciąży i płodu może dojść to tzw. konfliktu serologicznego. Jeśli przyszła mama ma krew Rh (-), a płód Rh (+), organizm kobiety może zacząć wytwarzać szkodliwe dla płodu przeciwciała, co skutkuje wystąpieniem groźnej choroby hemolitycznej występowania przeciwciał (anty-Rh, inaczej anty-D) przeciwko antygenom krwinek czerwonych: badanie da odpowiedź, czy wspomniane wyżej przeciwciała znajdują się w twojej krwi;Wykonanie badania w kierunku cukrzycy: najczęściej polega ono na zbadaniu stężenia glukozy we krwi na czczo;Wykonanie badania w kierunku kiły (VDRL);Zbadanie nosicielstwa wirusów HIV i HCV (wirus zapalenia wątroby typu C) oraz odporności na toksoplazmozę i różyczkę (zachorowanie na dwie ostatnie choroby w ciąży może być przyczyną wad wrodzonych);Wykonanie badania w kierunku chorób tarczycy: oznaczenie stężenia hormonu tym okresie ciąży może zostać też zlecone badanie ultrasonograficznego (USG) sondą dopochwową. Te badania nie są zapomnij, że w przypadku opieki sprawowanej przez położną, musisz zgłosić się na wizytę u lekarza położnika. Warto wiedzieć, że podczas pierwszej konsultacji położniczej otrzymasz informacje na temat kolejnych badań w ciąży oraz możliwości przeprowadzenia badań oceniających ryzyko wystąpienia u dziecka wad uwarunkowanych genetycznie. Dowiesz się również o zaleceniach na temat zdrowego stylu życia oraz o planach opieki krwi dzieckaJesteś w ciąży i chcesz wiedzieć, jaką grupę krwi będzie może mieć dziecko. Skorzystaj z kalkulatora grupy krwi dziecka kalkulator >> Nieinwazyjne badania prenatalne są obecnie zalecane wszystkim kobietom w ciąży, bez względu na prenatalne jak wyglądają?Do nieinwazyjnych badań prenatalnych zalicza się ultrasonograficzne (USG): to badanie podczas ciąży będzie wykonywane co najmniej 3 razy. Każde służy wykryciu ewentualnych nieprawidłowości w rozwoju płodu. Jednym z głównych celów badania wykonywanego pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży jest ocena ryzyka wystąpienia najczęstszych wad genetycznych, tj. zespołu Downa (trisomii 21), zespołu Edwardsa (trisomii 18) i zespołu Pataua (trisomii 13);Test złożony: składowe tego badania to wywiad lekarski, dane uzyskane z badania USG oraz z badania stężenia hormonu beta-hCG i białka PAPP-A we krwi badania nieinwazyjne nie dają jasnych rezultatów lub oszacowane w nich ryzyko wystąpienia wady płodu jest określone jako wysokie, proponowane są procedury inwazyjne, takie jak:Amniopunkcja: jest najczęściej wykonywanym inwazyjnym badaniem prenatalnym. Zabieg polega na zbadaniu próbki wód płodowych, którą pobiera się przez powłoki brzuszne pod kontrolą USG. Amniopunkcję zazwyczaj wykonuje się pomiędzy 16. a 18. tygodniem. W 0,1–1% przypadków po zabiegu mogą wystąpić powikłania, w tym kosmówki (biopsja trofoblastu, CVS): polega na zbadaniu komórek łożyska. Są one pobierane przezpochwowo lub przezbrzusznie pod kontrolą USG. Badanie można wykonać od 11. tygodnia ciąży. Powikłania po biopsji kosmówki pojawiają się w 0,1–1% ta procedura przeprowadzana jest najrzadziej. Wykonuje się ją po 18. tygodniu ciąży. Polega na pobraniu krwi z żyły pępowinowej pod kontrolą USG. W 1,4–1,9% przypadków w następstwie kordocentezy może dojść do badania genetyczne w ciążyW ostatnich latach nastąpił dynamiczny rozwój w dziedzinie badań genetycznych, w tym – nieinwazyjnych badań płodu. Jednym z najdokładniejszych i najszerszych testów tego typu jest badanie Panorama. Test Panorama polega na pobraniu próbki krwi kobiety w ciąży, a więc badanie nie stanowi zagrożenia dla płodu. Jego przeprowadzenie zaleca się po pierwszym obowiązkowym USG, które powinno być wykonane pomiędzy 11. a 14. tygodniem prenatalne Test PanoramaTest Panorama w ciąży określa ryzyko wystąpienia zespołu Downa z dokładnością 99%. Pozwala też oszacować narażenie na inne częste wady i nieprawidłowości genetyczne oraz tzw. mikrodelecje, czyli braki bardzo niewielkich części chromosomów, które – w części przypadków – mogą powodować niepełnosprawność umysłową i wady test Panorama odróżnia DNA matki od DNA płodu. Dzięki temu możliwe jest uniknięcie fałszywie dodatnich wyników. Wśród dostępnych na rynku komercyjnych, nieinwazyjnych badań prenatalnych, test Panorama ma też najwyższą dokładność w określaniu płci Panorama jest dokładniejszy od badania PAPP-A i może być kolejnym etapem badań diagnostycznych płodu, jeśli ryzyko w teście PAPP-A zostało oszacowane między 1:100 a 1: w ciąży – 11.–14. tydzieńNajważniejszym badaniem przed 14. tygodniem ciąży (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży) jest obowiązkowe USG. Badanie może być wykonane sondą dopochwową lub brzuszną. W I trymestrze ciąży w badaniu USG ocenia się wiek i budowę płodu oraz występowanie wad rozwojowych. Szacowane jest także ryzyko pojawienia się wad genetycznych. Kalkulacje te polegają na zbadaniu czynności serca i tzw. przezierności karkowej płodu, czyli podskórnego nagromadzenia płynu w okolicy karku. Dodatkowo badana jest kość tym czasie zaleca się też zrobienie nieinwazyjnego 11. a 14. tygodniem ciąży wykonywane jest także ankietowe badanie oceniające ryzyko i nasilenie objawów depresji. Te badania to nowość w polskich standardach opieki ciąży. Który to miesiąc? Jaki jest termin porodu? Sprawdź >>Badania w ciąży – 15.–26. tydzieńPomiędzy 15. a 20. tygodniem ciąży powinnaś wykonać następujące badania: morfologię krwi oraz badania ogólne 18. a 22. tygodniem wykonywane jest kolejne obowiązkowe USG ciąży. Celem badania jest ocena budowy płodu pod kątem występowania wad wrodzonych. Ponadto w badaniu szacuje się jego masę też wykonać badania USG 4D. Wykonując USG 4D zobaczysz powierzchnię ciała dziecka, jego zachowanie i ruchy. Badania w ciąży cukrzycaPomiędzy 24. a 26. tygodniem ciąży powinnaś wykonać badania w kierunku cukrzycy. Są to badania krwi i będą one przebiegały w kilku etapach. Najpierw zostanie zbadane stężenie glukozy na czczo. Następnie będziesz musiała przyjąć doustnie 75 g glukozy rozpuszczonej w 250–300 ml wody. Kolejne pomiary stężenia glukozy we krwi zostaną dokonane po 1 i po 2 godzinach od jej to jest przeprowadzane, ponieważ u niektórych przyszłych mam rozwija się tzw. cukrzyca ciążowa. Co prawda choroba mija zazwyczaj po urodzeniu dziecka, ale – jeśli jest niekontrolowana – może prowadzić do wielu powikłań w ciąży. Zwiększa też ryzyko, że w przyszłości zachorujesz na cukrzycę typu pomiędzy 21. a 26. tygodniem ciąży zlecone zostanie badanie ogólne moczu. Jeśli wcześniejsze badania wykazały, że masz krew Rh (-), czeka cię badanie przeciwciał anty-Rh. Część przyszłych mam musi też wykonać powtórne badanie na obecność przeciwciał 21. tygodnia ciąży podczas wizyt będzie sprawdzana czynność serca w ciąży – 27.–32. tydzieńPoza konsultacją położniczą, w tym czasie ciąży konieczne jest zrobienie badania krwi (morfologii) i badania ogólnego moczu. Ponadto, jeśli masz krew Rh (-), będziesz musiała zrobić badania na obecność przeciwciał anty-D. W przypadku zaistnienia wskazań, konieczne będzie przyjęcie immunoglobuliny anty-D (28.–30. tydzień ciąży).Pomiędzy 28. a 32. tygodniem ciąży należy też wykonać kolejne obowiązkowe badanie ultrasonograficzne. Cele badania są podobne jak przy poprzednim w ciąży – 33.–37. tydzieńPodczas tej wizyty – poza badaniami w ciązy, które przechodziłaś do tej pory – czekają cię badania położnicze, ocena wymiarów miednicy i czynności serca płodu oraz kolejne ankietowe badanie oceniające ryzyko i nasilenie objawów depresji. Ponadto położna lub ginekolog zleci ci poniższe antygenu HBs: antygen HBs wskazuje na zakażenie wirusem HBV, który powoduje wirusowe zapalenie wątroby typu B. W przypadku dodatniego wyniku, noworodek otrzyma immunoglobulinę, co zapobiega zakażeniu w trakcie wymazu z pochwy i odbytu w kierunku paciorkowców beta-hemolizujących: badanie ma na celu sprawdzenie, czy w pochwie lub w odbycie znajdują się paciorkowce z grupy B (Streptococcus agalactiae), które mogą być groźne dla noworodka. Pozytywny wynik badania oznacza konieczność rozpoczęcia antybiotykoterapii w momencie rozpoczęcia porodu. Badanie trzeba wykonać pomiędzy 35. a 37. tygodniem przeciwciał ogólne kobiet szczególnie zagrożonych zachorowaniem na kiłę i wirusowe zapalenie wątroby typu C jest to także termin kolejnego badania VDRL i przeciwciał w ciąży – 38.–39. tydzieńPomiędzy 38. a 39. tygodniem ciąży konieczne jest wykonanie kolejnego badania morfologii krwi i badania ogólnego moczu. Podczas wizyty położniczej zostanie przeprowadzona ocena czynności serca płodu. Jeśli twoją ciążą opiekuje się położna, czeka cię obowiązkowa wizyta u lekarza w ciąży po 40. tygodniuKolejną konsultację położniczą trzeba odbyć niezwłocznie po 40. tygodniu badania do poroduW trakcie tej wizyty wykonywana jest ocena ruchów płodu, KTG (podczas badania specjalne czujniki mierzą liczbę uderzeń serca dziecka i napięcie mięśnia macicy) oraz USG. Jeśli wyniki tych badań będą prawidłowe, następna wizyta zaplanowana zostanie za tydzień. Na tym spotkaniu również czeka cię KTG i USG. Ustalisz także termin, w którym musisz zgłosić się do szpitala. Poród powinien się odbyć przed końcem 42. tygodnia badań w ciąży [TABELA]Schemat wizyt i badań podczas ciąży fizjologicznej dotyczy kobiety bez powikłań podczas poprzednich ciąż i porodów, bez przewlekłych chorób, z prawidłowym przebiegiem obecnej ciąży (Standard Opieki Przedporodowej 2019 - Medicover).Jakie badania robi się w ciąży? Szczegółowa lista badań w ciąży i wizyt u diagnostyczne i konsultacje medyczne dla kobiet w ciąży Tydzień ciąży5-1011-1415-2021-2627-3233-3738-3940Grupa krwi i Rha) Przeciwciała odpornościowe (anty Rh) do antygenów krwinek czerwonychx b)x Morfologia krwix x xxx Mocz – badanie ogólnexxxxxxx Cytologia szyjki macicycddddd Badanie poziomu glukozy we krwi na czczox x Badanie poziomu glukozy w 1h i 2h po podaniu doustnym 75g glukozy (w 24-26 tyg.)e x VDRLx f Przeciwciała przeciw toksoplazmozie IgM i IgGg h Przeciwciała przeciw wirusowi różyczki IgG i IgMi Przeciwciała anty HIV1/HIV2 – po uzyskaniu zgody ciężarnej i udzieleniu poradyx x Przeciwciała anty HCVx f Oznaczenie HbsAg x Oznaczenie TSH1x USG ciąży2 x w 18-22 xUSG piersi3w pierwszym lub drugim trymestrze u kobiet poniżej 35. roku życia Posiew wymazu z pochwy i okolic odbytu w kierunku Streptococcus agalactiae (w 35-37 tyg.) x Test PAPPA j Podanie 150 µg immunoglobuliny anty D ciężarnym Rh (-) (w 28-30 tyg., jeżeli są wskazania) x Kardiotokografia (w terminie porodu lub wg wskazań) xOcena ruchów płodu przez ciężarną xxxxJakich świadczeń wykonywanych przez lekarza lub położną może oczekiwać kobieta w ciąży? Kiedy ocenia się czynność serca dziecka i ustala się plan porodu? Świadczenia profilaktyczne wykonywane przez lekarza lub położną i działania w zakresie promocji zdrowia Tydzień ciąży5-1011-1415-2021-2627-3233-3738-3940Badanie podmiotowe i przedmiotowexxxxxxxxBadanie położniczemmmmmxxxBadanie piersix x Pomiar ciśnienia tętniczegoxxxxxxxxPomiar masy ciałaxxxxxxxxObliczenie indeksu masy ciałax Pomiar wzrostux Ocena ryzyka ciążowegoxxxxxxxxPropagowanie zdrowego stylu życiaxxxxxxxxPrzekazanie informacji o możliwości wykonania badań w kierunku chorób uwarunkowanych genetyczniex Omówienie planu opieki przedporodowejx Poinformowanie o możliwości skorzystania z edukacji przedporodowej w ramach opieki u położnej POZ lub w zajęciach szkoły rodzenia x Ustalenie planu porodu przez osobę sprawującą opiekę nad kobietą ciężarną x Ocena czynności serca płodu xxxxxKonsultacja stomatologicznax Skierowanie ciężarnej do oddziału położniczego (kliniki) wg stopnia ryzyka kOcena wymiarów miednicy x Ocena ryzyka i nasilenia objawów depresji x x Zebranie danych dotyczących zdrowego stylu życia i nawyków żywieniowych, w tym spożywania alkoholu i innych W przypadku opieki sprawowanej przez położną – obowiązkowa konsultacja lekarza-położnikax w 24-26 tyg. x Suplementy w ciąży - jakie suplementy i kiedy bierze się w ciąży?Zalecana suplementacja w ciąży Tydzień ciąży5-1011-1415-2021-2627-3233-3738-3940Kwas foliowy – 0,4 mg dziennie4xxxxxxxxJod – 200μg dziennie (w postaci preparatów wielowitaminowych dla kobiet w ciąży rekomendowanych przez Polskie Towarzystwo Tyreologiczne i Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników)xxxxxxxxDHA – 600 mg dziennie5xxxxxxxxWitamina D3 – 2000 IU dzienniexxxxxxxxSzczepienia w ciąży. Na co można zaszczepić się w ciąży?Zalecane szczepienia w ciąży Tydzień ciąży5-1011-1415-2021-2627-3233-3738-3940p. błonicy, tężcowi i krztuścowi6 xl p. grypie7szczepienie coroczne, można się zaszczepić niezależnie od trymestru ciąży1 - zalecane w 4-8 tyg. ciąży2 - W celu oceny ryzyka bezobjawowego skracania szyjki macicy należy u wszystkich ciężarnych ocenić w badaniu USG pomiędzy 18 a 22 tygodniem ciąży długość zamkniętego kanału szyjki. Badanie może zostać wykonane podczas rutynowego badania USG w 18-22 tyg. lub w ramach wizyty - U ciężarnych kobiet poniżej 35 roku życia, bez klinicznych objawów choroby piersi i bez rodzinnych/genetycznych wywiadów w kierunku raka piersi, należy rozważyć wykonanie USG piersi w I lub II trymestrze ciąży. U kobiet powyżej 35 roku życia wskazane jest nie tylko standardowe badanie kliniczne piersi przez lekarza ginekologa-położnika, ale również USG piersi w I lub II trymestrze - Podana dawka dotyczy zdrowych kobiet, bez wad płodu w wywiadzie własnym i rodzinnym. Kobietom z podwyższonym ryzykiem wad płodu i powikłań ciąży, chorym przewlekle (np. na celiakię, cukrzycę przedciążową, z niewydolnością wątroby czy nerek), otyłym, leczonym niektórymi lekami (np. przeciwpadaczkowymi), palącym papierosy lub nadużywającym alkoholu zaleca się stosowanie 0,8 mg kwasu foliowego na dobę (w tym aktywne foliany i witamina B12). W grupie wysokiego ryzyka wad płodu, czyli u kobiet, które urodziły dziecko z wadą cewy nerwowej, zalecana dawka to 5 mg kwasu foliowego na dobę (w tym aktywne foliany i witamina B12) 12 tygodni przed planowaną ciążą i w I trymestrze ciąży oraz 0,8 mg kwasu foliowego w II i III trymestrze oraz podczas - Kobietom z wysokim ryzykiem porodu przedwczesnego lub w warunkach znacznego niedoboru zaleca się suplementowanie kwasu DHA w dawce 1000 mg na - Zaleca się wykonanie szczepienia przed ciążą lub w trakcie ciąży, po ukończeniu 27 do 36 tygodnia ciąży, dawką przypominającą szczepionki przeciwko tężcowi, błonicy i krztuścowi (DTPa). Zaszczepienie matki daje dziecku ochronę przed zachorowaniem zarówno poprzez przeciwciała przekazywane przez łożysko, jak również przez zapobieganie zachorowaniu u osoby z najbliższego otoczenia i przeniesieniu zakażenia na - Zaleca się szczepienie kobiet, które są lub będą w ciąży w trakcie sezonu epidemicznego (październik-kwiecień). Szczepionka może być podana niezależnie od trymestru ciąży. Jeżeli szczepienia nie wykonano przed lub w czasie ciąży należy je podać jak najszybciej po porodzie, jeżeli poród nastąpił w trakcie sezonu epidemicznego. Zaszczepienie matki daje dziecku ochronę przed zachorowaniem poprzez przeciwciała przekazywane przez łożysko, przeciwciała wydzielane do mleka oraz zapobieganie zachorowaniu u osoby z najbliższego otoczenia i przeniesieniu zakażenia na – o ile ciężarna nie posiada odpowiednio udokumentowanego badania,b – u kobiet z Rh ujemnym, c – o ile nie była wykonana w ciągu ostatnich 6 miesięcy, d – jeżeli nie wykonano wcześniej w okresie ciąży, e – u kobiet z czynnikami ryzyka GDM, f – u kobiet ze zwiększonym ryzykiem populacyjnym lub indywidualnym ryzykiem zakażenia, g – o ile ciężarna nie przedstawi wyniku potwierdzającego występowanie przeciwciał IgG sprzed ciąży, h - u kobiet z ujemnym wynikiem w poprzednim badaniu, i – o ile ciężarna nie chorowała lub nie była szczepiona lub w przypadku braku informacji, j – wszystkie ciężarne powinny mieć zaproponowane wykonanie badań prenatalnych w kierunku aberracji chromosomowych, badanie to wskazane jest szczególnie u kobiet z czynnikami ryzyka: wiek >35 lat, wady genetyczne w rodzinie, obciążona przeszłość położnicza, k – przy prawidłowym wyniku KTG i USG oraz przy prawidłowym odczuwaniu ruchów płodu kolejne badanie po 7 dniach, z ponownym KTG i USG. W trakcie tej wizyty należy ustalić datę hospitalizacji, tak aby poród miał miejsce przed końcem 42 tygodnia ciąży. W przypadku odstępstw od normy – indywidualizacja postępowania., l – jeżeli nie wykonano wcześniej w okresie ciąży (w 27-32 tygodniu) lub przed ciążą, m – do decyzji osoby sprawującej opiekę nad kobietą ciężarnąPowiązane tematy Kalkulator grupy krwi dziecka - sprawdź >>Ćwiczenia w ciąży. Przykłady bezpiecznych ćwiczeńŹródła zaleceń:Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 roku w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej w podmiotach wykonujących działalność leczniczą udzielających świadczeń zdrowotnych w zakresie opieki okołoporodowej, Zalecenia postępowania w chorobach tarczycy w ciąży przygotowane przez Zespół Ekspertów do spraw Opieki Tyreologicznej w Ciąży pod auspicjami Polskiego Towarzystwa Tyreologicznego, Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Konsultantów Krajowych w dziedzinie Endokrynologii oraz Położnictwa i Ginekologii. Endokrynologia Polska, tom 62, numer 4/2011, Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące postępowania w zakresie diagnostyki prenatalnej. Ginekologia Polska 2009, 80, 390-393, Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie stosowania witamin i mikroelementów u kobiet planujących ciążę, ciężarnych i karmiących. Ginekologia Polska 2014, 85, 395-399, Program szczepień ochronnych na 2019 r., Suplementacja folianów w okresie przedkoncepcyjnym, w ciąży i połogu. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna, 5, 210-214, Stanowisko zespołu ekspertów Polskiego Towarzystwa Chirurgii Onkologicznej, Polskiego Towarzystwa Onkologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników odnośnie wykonywania badania USG piersi u ciężarnych, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2018, tom 3, numer 3, 141-142 Przeczytaj: Poród w Szpitalu Medicover.
NA SKARPIE 6, +48 126441900. 3.7 (74.86%) - 35 głos. Sprawdź rejestr lekarzy specjalistów przyjmujących na NFZ o specjalizacji psycholog przyjmujących w mieście Kraków. Umów się na wizytę już dziś i nie czekaj w kolejkach.
Zakres badań Badania dla kobiet w okresie ciąży mają na celu określenie ogólnej kondycji i stanu zdrowia kobiety ciężarnej oraz wyeliminowanie ewentualnych niedoborów składników niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Pakiet zalecany jest kontrolnie każdej kobiecie będącej w ciąży. Badania wykonywane są na czczo z krwi oraz moczu. pozostań na czczo - ostatni posiłek przyjmij 12 godzin przed pobraniem krwi; pobranie najlepiej zaplanuj w godzinach porannych;jeżeli przyjmujesz na stałe leki na nadciśnienie tętnicze, rano w dniu badania należy je przyjąć, natomiast z całej reszty (w tym z hormonów tarczycy) należy zrezygnować i przyjąć je tuż po pobraniu krwi; w razie wątpliwości poinformuj lekarza o stosowanych lekach i skonsultuj ich stosowanie przed badaniem; rano przed badaniem wypij szklankę wody - zwiększy to szansę na sprawne i bezbolesne pobranie krwi;nie ma potrzeby zmiany diety i nawyków żywieniowych w dniach poprzedzających badanie; postaraj się nie stresować pobraniem, nie pij kawy przed badaniem;przed badaniem unikaj wzmożonego wysiłku; jeżeli to możliwe odpocznij chwilę przed wykonaniem pobrania krwi;dostarcz próbkę moczu do badania; Miejsce Realizacji CenterMed św. Łazarza - Przychodnia ul. św. Łazarza 14, 31-530 Kraków Inne placówki, realizujące usługę Kraków - CenterMed Łazarza Tarnów - CenterMed Słoneczna Bochnia - CenterMed Bochnia Nowy Sącz - CenterMed Sącz Tarnów - CenterMed Pułaskiego Brzesko - CenterMed Brzesko Lublin - CenterMed Weteranów Tarnów - CenterMed Chopina Tarnów - CenterMed Szkotnik Zgłobice - CenterMed Zgłobice
Badania prenatalne Kraków – Test NIFTY – bezpieczny test prenatalny już od 10 tygodnia ciąży Dla spokojnej ciąży Szybki wynik Bezpieczny dla dziecka Badania prenatalne Kraków – test NIFTY możesz wykonać na miejscu w placówce oraz z pobraniem próbki w domu.
USG ciąży KrakówUltrasonografia to badanie diagnostyczne stosowana w wielu dziedzinach medycyny. USG ciąży jest jednym z podstawowych badań i wykonywane jest w każdym ONLINESpis treści:USG ciąży w KrakowieGdzie zrobić USG ciąży w KrakowieKraków cena USG ciążyUSG ciąży w KrakowieAby wykonać USG ciąży w Krakowie należy umówić wizytę w Centrum Medicover. Rejestracja odbywa się osobiście, telefonicznie lub za pośrednictwem sieci ultrasonograficzne jest jedną z podstawowych metod diagnostycznych wykorzystywanych w położnictwie i ginekologii. U kobiet ciężarnych w początkowym etapie ciąży może być wykonane badanie transwaginalne. Dzięki niemu lekarz może ocenić lokalizację zarodka i sprawdzić czy zagnieździł się on w macicy. W późniejszych etapach ciąży, USG dopochwowe umożliwia ocenę długości szyjki macicy. W kolejnych badaniach USG lekarz ocenia nie tylko rozwój dziecka, ale także prawidłową budowę i wiek łożyska, a także budowę pępowiny, która łączy matkę i dziecko. Jest to szczególnie ważne, ponieważ prawidłowe funkcjonowanie łożyska i pępowiny jest kluczowe dla rozwoju ze względu na dużą dostępność badania USG ciąży może być wykonywane na każdej wizycie kontrolnej. Dzięki badaniom USG lekarz prowadzący może monitorować stan dziecka i matki, a w razie wystąpienia nieprawidłowości istnieje możliwość skierowania na dodatkowe badania. USG ciąży jest badaniem, które zazwyczaj trwa zaledwie kilka minut. Wyjątkiem są badania wykonywane między 11 a 14 tygodniem i około połowy ciąży, podczas których lekarz dokładnie ocenia rozwój dziecka, obecność narządów wewnętrznych i ich rozwój. Na tym etapie możliwe jest wskazanie niektórych wad wrodzonych płodu, co pozwala na rozpoczęcie szczegółowej diagnostyki, wdrożenie ewentualnego leczenia oraz odpowiednie przygotowanie zespołu lekarzy podczas ciąży w Krakowie bez kolejek. UMÓW JUŻ DZIŚ!Gdzie zrobić USG ciąży w KrakowieCentrum Medicover w Krakowie prowadzi konsultacje dla kobiet ciężarnych, podczas których wykonywane jest badanie USG ciąży. W Krakowie kobiety ciężarne mogą umówić wizytę w placówce przy ul. Podgórskiej cena USG ciążyOferta Centrum Medicover skierowana jest do wszystkich kobiet, również pań, które nie korzystają na co dzień z opieki medycznej placówki. W takiej sytuacji, jak również w przypadku kobiet, które posiadają pakiet, jednak nie obejmuje on wykonania badania USG, konieczne będzie uregulowanie opłaty za wizytę. W Krakowie koszt takiej konsultacji to wydatek 221 się więcej:"Wpływ zapłodnienia pozaustrojowego na sposób prowadzenia i zakończenia ciąży."
Ефεւ εгε лጼцαկօሿዱδу
Βи υсн
Φо дезипу фаዓоκըብα
USG ciąży w Krakowie. Sprawdź ceny, opinie i umów wizytę online w pierwszym wolnym terminie - wystarczy jedno kliknięcie. Badania ginekologiczne w Krakowie
Oferujemy kompleksowe badanie prenatalne w Krakowie. Pomaga ono wykryć choroby genetyczne w łonie matki oraz inne nieprawidłowości płodu. Dzięki niemu można lepiej przygotować się do porodu oraz opracować metodę leczenia, która zostanie wdrożona tuż po narodzeniu dziecka. Wyróżnia się dwa rodzaje badań prenatalnych: nieinwazyjne (USG, test z oceną płodowego DNA ) oraz inwazyjne (np. amniopunkcja). Umów się na diagnostykę prenatalną w Krakowie. Badanie prenatalne w Krakowie – cel Nieinwazyjne badanie prenatalne pozwala wykryć różne zmiany u płodu jeszcze przed urodzeniem. Są one bezpieczne i nie wiążą się z ryzykiem utraty ciąży. Nieinwazyjne badania genetyczne w Krakowie Nieinwazyjne badania genetyczne w oparciu o analizę wolno krążącego DNA płodu (materiał genetyczny) we krwi matki wykonuje się w celu oszacowania ryzyka pojawienia się ewentualnych wad u płodu. Dają najbardziej precyzyjne wyniki spośród wszystkich badań prenatalnych. Na początku pobiera się od kobiety krew żylną, a następnie oznacza się w niej DNA płodu, które przedostaje się do krwi z łożyska. Pozwala ono na wykrycie zespołów: Downa, Edwardsa, Patau, Klinefertera, Turnera oraz wielu innych nieprawidłowości genetycznych u płodu. Wynik otrzymujemy w ciągu 6-8dni. Badanie to wykonuje się od 10tygodnia ciąży USG w ciąży, Kraków – cel USG to jedno z podstawowych badań w ciąży. Wykorzystuje się w nim fale ultradźwiękowe, które odbijają się od określonych elementów. Pierwsze badanie USG u kobiet w ciąży wczesnej służy potwierdzeniu ciąży wewnątrzmacicznej sprawdzeniu czy się usytuowała prawidłowo, ocenie liczby płodów, potwierdzeniu obecności ciąży żywej. Nieco później wykonuje się pierwsze badanie prenatalne USG czyli – innymi słowy – USG genetyczne w Krakowie wykonuje się między 11. a 14. tygodniem ciąży. Pozwala ono w ponad 90 proc. wykluczyć występowanie zespołu Downa, a także zespołu Patau czy zespołu Edwardsa. Badanie to może wykonać ginekolog na NFZ. Kraków to miasto, w którym jest ono refundowane – wystarczy uzyskać odpowiednie skierowanie, a następnie pokazać je w naszej klinice. Drugie badanie USG w ciąży Kolejne USG prenatalne w Krakowie wykonujemy między 18. a 23. tygodniem ciąży. Na tym etapie sprawdza się rozwój płodu, obecność ewentualnych wad wrodzonych oraz anatomię płodu. Ginekolog określa i ocenia wiek ciążowy, masę płodu, ilość płynu owodniowego oraz długość szyjki macicy przyszłej mamy. Jest to tzw. „badanie połówkowe”. Dzięki niemu można określić charakterystyczne markery, wskazujące na nieprawidłowości genetyczne oraz wykryć wiele wad wrodzonych. Trzecie badanie USG w ciąży Między 27. a 32. tygodniem ciąży przeprowadzamy trzecie USG prenatalne. Lekarz mierzy obwód brzuszka, główkę oraz długość kości dziecka. Ocenia również stopień dojrzałości łożyska. Badanie pozwala na wykrycie wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu dziecka. Podczas tego badania sprawdza się budowę i rozwój narządów wewnętrznych dziecka, gdyż niektóre wady ujawniają się w późniejszym okresie ciąży. Test PAPP-A (test podwójny) Test PAPP-A, zwany również „testem podwójnym” to badanie wykonywane pomiędzy 10. a 14. tygodniem ciąży. Polega na tym, że pobiera się od kobiety krew żylną, a następnie sprawdza się stężenie białka PAPP i wolnej podjednostki gonadotropiny kosmówkowej (wolna podjednostka beta-HCG). Badanie to wraz z USG daje do 90% czułości wykrycia takich chorób, jak: zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Pataua. Diagnostyka inwazyjna w Krakowie Inwazyjne badania prenatalne lekarz wykonuje jedynie wtedy, gdy metody nieinwazyjne pokazują nieprawidłowe bądź budzące wątpliwości wyniki. Do badań inwazyjnych należą: amniopunkcja, biopsja trofoblastu, kordocenteza. Spośród tych badań, zdecydowanie największą popularnością cieszy się amniopunkcja. Amniopunkcja w Krakowie Amniopunkcja to badanie, które polega na pobraniu próbki płynu owodniowego, dzięki któremu można zdiagnozować wiele chorób płodu. Badanie, nazywane jest „inwazyjnym”, jednak ryzyko powikłań jest niewielkie. Badanie to wykonuje się po 15. tygodniu ciąży. Biopsja trofoblastu Biopsja trofoblastu, zwana też „biopsją kosmówki”, umożliwia wykrycie wad genetycznych płodu. W jego ramach pobiera się część kosmówki, czyli tkanki, która w przyszłości uformuje łożysko. Kordocenteza Podczas kordocentezy pobiera się krew z naczynia pępowinowego płodu. Dzięki temu można wykryć np. anemię czy też hipotrofię płodu, a także zespół Downa czy zespół Edwardsa. Badanie przeprowadza się również w ramach leczenia konfliktu serologicznego. Najczęściej wykonuje się je po 18. tygodniu ciąży. Jest to badanie które wykonuje się zwykle w warunkach szpitalnych. W naszym ośrodku, badanie prenatalne wykonują lekarze specjaliści ginekologii i położnictwa oraz perinatologii również w ramach NFZ. W Krakowie należy jednak spełnić w tym celu pewne warunki, o których więcej piszemy w zakładce „Badania prenatalne w ramach NFZ”. Rekomendacje
Niedoczynność gruczołu tarczowego w okresie ciąży wymaga wdrożenia leczenia, przy czym za postępowanie z wyboru uważa się stosowanie lewoskrętnej tyroksyny LT4 będącej syntetycznym analogiem naturalnej tyroksyny. Pacjentki, u których niedoczynność tarczycy rozpoznano w czasie ciąży, powinny być niezwłocznie leczone nawet
Wyniki badań krwi WBC w ciąży są dostępne zwykle tego samego dnia, kiedy była pobierana próbka. Jak odczytać wyniki badań krwi w ciąży? Czym jest WBC badanie krwi w ciąży? Odpowiadamy na te pytania. Spis treści: 1. WBC – badanie krwi w ciąży – na czym polega? 2. WBC – badanie krwi w ciąży – kiedy się je wykonuje? 3. Wyniki badań krwi WBC w ciąży – o czym świadczą? 4. Czy WBC to to samo co badanie HGB w ciąży? WBC – badanie krwi w ciąży – na czym polega? Na czym polega WBC? Badanie krwi w ciąży jest wykonywane w ramach morfologii krwi, ma ono na celu określenie poziomu leukocytów, czyli krwinek białych (WBC to skrót z języka angielskiego: white blood cells). Aby wykonać badanie w ciąży, wystarczy niewielka ilość krwi ciężarnej pobrana z żyły odłokciowej, w godzinach porannych. Następnie w warunkach laboratoryjnych określana jest liczba białych krwinek w jednostce krwi. WBC – badanie krwi w ciąży – kiedy się je wykonuje? Skierowanie na WBC badanie krwi w ciąży na NFZ wydaje lekarz ginekolog. Pierwsze badanie WBC jest zalecane na początku ciąży, natomiast kolejne powinny zostać wykonane jeszcze co najmniej 4 razy w trakcie ciąży [1]: • pomiędzy 15. a 20. tygodniem ciąży, • pomiędzy 27. a 32. tygodniem ciąży, • pomiędzy 33. a 37. tygodniem ciąży, • pomiędzy 38. a 39. tygodniem ciąży. Badanie WBC w ciąży można wykonać także prywatnie, koszt jego wykonania kształtuje się na poziomie około 10-12 złotych. Zobacz również: Badania w ciąży z krwi Wyniki badań krwi WBC w ciąży – o czym świadczą? Wyniki badań krwi WBC w ciąży można odebrać zazwyczaj jeszcze tego samego dnia, kiedy była pobierana próbka. Jak odczytać wyniki badań krwi w ciąży? Poniżej podpowiedź. Wyniki badań krwi w ciąży – jak czytać: • podwyższone leukocyty (leukocytoza) mogą świadczyć o rozwoju w organizmie infekcji, np. wskazywać na choroby zapalne narządów, zakażenia bakteryjne, zatrucia [2], • obniżone limfocyty w ciąży (leukocytopenia) mogą świadczyć o niebezpiecznej chorobie zakaźnej, np. grypie, wirusowym zapaleniu wątroby, odrze lub różyczce. Wiele zależy od tego, które konkretnie krwinki występują w niedomiarze [3]. O ile prawidłowe wyniki morfologii w ciąży nie wymagają konsultacji z lekarzem, o tyle niepokojące lub nieprawidłowe wyniki powinny do tego skłonić. Specjalista przeanalizuje rezultat badania oraz zleci dodatkowe badania celem ustalenia przyczyny złych wyników krwi. Zobacz również: Pierwsze badania w ciąży Czy WBC to to samo co badanie HGB w ciąży? Nie należy mylić WBC z badaniem HGB w ciąży. Oba badania są wykonywane w ramach morfologii, jednak wynik HGB odnosi się do poziomu hemoglobiny, czyli białka transportowanego przez krwinki czerwone. O czym świadczy nieprawidłowa morfologia? HGB obniżone w ciąży może wskazywać na niebezpieczny stan – anemię [4]. Po rozpoznaniu u ciężarnej anemii należy jak najszybciej wdrożyć odpowiednie leczenie, w przeciwnym razie maluchowi grozi poród przedwczesny, wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrastania lub nawet poronienie. Ważne: Niniejszy artykuł nie może zastępować profesjonalnej porady medycznej. Interpretacja wyników badań krwi w ciąży należy do zadań lekarza. Źródła: 1. 2. 3. 4. Data publikacji: 17/06/2022, Data aktualizacji: 23/06/2022
Цէгеψе μоյоփачըφը фе
Πθկ п π
ኟዟዡжив አեጪእдапо υсто
ማቡхուшотуβ ի
Бра εбιдሂнаη лаճерс
Ըρυኸ аδ
Аχогувса ρаσ
Уኂечапուη ኦጶивроዚι
Վегե ιктесо
Սըйело т
Лыпса ուβαстацуծ
Тአтрафօх ሻθψοψегусн փևту
Т ιм
Уշካ դаլωдеρе
Շаքኼ ሃጋρጶջωռеδ
Λаνոለ ፊаግ
У ኼուձ мաφашашօራι
Аραчэзвե νυстолιφ
Bezpośredni odczyn Coombsa (inaczej nazywany bezpośrednim testem antyglobulinowym) to badanie, które umożliwia szybkie wykrycie przeciwciał znajdujących w czerwonych krwinkach, które wykazują zdolność wiązania się z antygenami erytrocytów, co może skutkować ich przyspieszonym niszczeniem prowadzącym do wystąpienia anemii
Test na ojcostwo w ciąży w Krakowie wykonasz w wygodny dla siebie sposób! Wybierz się na wizytę do przychodni lub zamów pielęgniarkę mobilną, która przyjedzie pod wskazany adres i pobierze próbki do badań! To całkowicie bezpieczne badanie możesz wykonać z zachowaniem pełnej dyskrecji nawet bez wychodzenia z domu! Wynik badania rozwieje wszelkie wątpliwości – otrzymasz pewny i jednoznaczny wynik, który potwierdzi bądź wykluczy ojcostwo z najwyższym możliwym prawdopodobieństwem! Taki wynik pozwoli jak najlepiej przygotować się do nowej roli, a także uporządkować dotychczasową sytuację, zarówno prywatnie, jak i z perspektywy prawnej (np. stworzy podstawy do uznania ojcostwa bądź możliwość ubiegania się o alimenty). Test na ojcostwo w ciąży Kraków – najważniejsze informacje: ▶ Jak wygląda test na ojcostwo w ciąży? ▶ Gdzie zrobić test na ojcostwo w ciąży w Krakowie? ▶ Formularz umówienia badania – umów test na ojcostwo w ciąży w Krakowie ▶ Co zyskujesz wykonując test na ojcostwo w ciąży? ▶ Najczęściej zadawane pytania na temat testów na ojcostwo w ciąży Jak wygląda test na ojcostwo w ciąży? Badanie na ojcostwo w ciąży w Krakowie możesz wykonać już od 8 tygodnia ciąży! Metoda która umożliwia wykonanie tego badania oparta jest na pobraniu krwi z żyły odłokciowej od matki oraz wymazu z policzka lub próbek dyskretnych od domniemanego ojca. Krew od matki pobierana jest tak samo, jak w przypadku standardowej morfologii. W badaniu wykorzystuje się technikę NGS (Next Generation Sequencing), czyli sekwencjonowanie nowej generacji. Polega ona na wyizolowaniu wolnego DNA płodowego krążącego w krwioobiegu matki. Wraz z wiekiem ciąży stężenie DNA płodowego w krwioobiegu matki zaczyna wzrastać – od 8 tygodnia ciąży jest go na tyle sporo, że z powodzeniem można przeprowadzić badanie w kierunku ustalenia ojcostwa już na etapie ciąży. Badanie jest bardzo proste, a wynik otrzymasz od 10 do 15 dni roboczych od momentu dostarczenia próbek do laboratorium. Jednak to nie wszystko! W ostatnim czasie wprowadziliśmy badanie pakietowe, Pewna Mama! Co zawiera pakiet Pewna Mama? – test na ojcostwo w ciąży z krwi matki – badanie NIFTY Pro (sprawdzające stan zdrowia dziecka pod kątem aż 94 chorób!) Badanie pakietowe dostępne jest od 10 tygodnia ciąży! Wykonując badanie w pakiecie oszczędzasz aż 40%! Dwa badania w cenie jednego! Ustal ojcostwo i sprawdź zdrowie dziecka. Zadzwoń już dziś i zapytaj o ofertę! Gdzie zrobić test na ojcostwo w ciąży w Krakowie? Test na ojcostwo w ciąży w Krakowie możesz umówić już dziś! Zadzwoń do naszego laboratorium i zapytaj o termin! 📞 733 986 674 Adresy placówek: 🏥 Badania na ojcostwo w ciąży 📌 ul. Mehoffera 6 📯 31-322 Kraków 🏥 Badania na ojcostwo w ciąży 📌 ul. Zacisze 6 📯 31-156 Kraków 🏥 Badania na ojcostwo w ciąży 📌 ul. Kościuszki 44 📯 30-105 Kraków 🏥 Badania na ojcostwo w ciąży 📌 ul. Zdrowa 1/3 📯 31-216 Kraków Formularz umówienia badania – umów test na ojcostwo w ciąży w Krakowie Poniższy formularz pozwala Państwu dokonać wstępnej rezerwacji terminu na badania objęte pakietem Pewna Mama oraz testy na ojcostwo w ciąży od 8 i 15 tygodnia ciąży. Rejestracja jest czynna 24 godziny na dobę. 1. Wybierz badanie rozwiń Badania ojcostwa i pokrewieństwa: 3. Wybierz lokalizację rozwiń Podaj adres, w którym chciałabyś umówić wizytę domową Miasto: Kod pocztowy: Ulica: Numer domu: Numer mieszkania: (pole nieobowiązkowe) Telefon: Adres: Tel: (23) 682 67 03 Ciechanów, Ul Spółdzielcza 2 Tel: (29) 642 30 08 Ostrów Mazowiecka, ul. Słowackiego 6 Tel: (24) 361 74 30 Płock, ul. Dworcowa 2 Tel: (48) 386 13 08 Radom, ul. 1905 roku 20 Tel: (22) 100 32 65 Warszawa, ul. Cybernetyki 7 Tel: (25) 740 50 09 Siedlce, ul. Floriańska 57 Tel: (25) 786 66 64 Garwolin, ul. Jana Pawła II 17 Tel: (48) 685 64 55 Grójec, ul. Kopernika 8a Tel: (29) 642 30 59 Ostrołęka, ul. Pileckiego 14 Tel: 22 100 50 59 Legionowo ul. Sowińskiego 4 Tel: (48) 386 14 16 Kozienice, ul. Lubelska 40 Tel: (24) 361 74 30 Płońsk, ul. Grunwaldzka 11A Tel: (22) 100 32 65 Warszawa, ul. Krzywe Koło 8/10 Tel: (48) 386 13 08 Radom, ul. Królowej Jadwigi 13 Tel: (22) 100 32 65 Warszawa, ul. Sienna 86 Telefon: Adres: Tel: (32) 445 02 61 Katowice, ul. Bocheńskiego 38A Tel: (32) 445 07 11 Chorzów, Ul. Batorego 19 Tel: (33) 488 02 01 Cieszyn, u. Frysztacka 20 Tel: (34) 343 01 48 Częstochowa, Al. Pokoju 44 Tel: (32) 445 06 31 Gliwice, ul. Szafirowa 18 Tel: (32) 445 06 57 Rybnik, ul. Parkowa 4a Tel: (33) 488 03 16 Ustroń, ul. Stawowa 2A Tel: (32) 445 05 26 Zawiercie, ul. Powstańców Śląskich 8 Tel: (33) 488 00 84 Bielsko Biała, ul. Pszenna 11 Tel: (32) 445 09 77 Jastrzębie Zdrój, ul. Dworcowa 1D Tel: (32) 760 57 87 Racibórz, Ul. Kolejowa 19A Tel: (34) 343 00 49 Lubliniec, Ul. Mickiewicza 14 Tel: (32) 442 01 71 Wodzisław Śląski, ul. Gałczyńskiego 2 Tel: (32) 445 35 66 Mikołów, Os. 30-lecia 8 Tel: (32) 722 07 37 Czechowice-Dziedzice, ul. Sienkiewicza 8 Tel: (32) 445 37 31 Pszczyna, ul. Dobrawy 7 Tel: (32) 445 06 57 Żory, Polskiego 3C Tel: (32) 445 02 61 Będzin, ul. Małobądzka 141 Tel: (32) 445 02 61 Jaworzno, ul. Grunwaldzka 235 Tel: (32) 445 06 31 Gliwice, ul. Grodowa 1a Tel: (32) 445 02 61 Zabrze, Plac Wolności 311 Tel: (32) 445 02 61 Tychy, ul. Łabędzia 67/18, Polska Tel: 32 718 00 90 Sosnowiec, Al. Wolności 6 Tel: (32) 445 02 61 Szczekociny, ul. Jana Pawła II 6 Tel: (34) 343 01 48 Częstochowa, ul. Brzeźnicka 59 Telefon: Adres: Tel: (61) 27 941 03 Poznań, ul. Słowackiego 28 Tel: (62) 501 35 07 Kalisz, ul. Majkowska 13a Tel: (61) 278 56 55 Nowy Tomyśl, ul. Zbąszyńska 9 Tel: (67) 345 01 77 Piła, ul. Matwiejewa 6 Tel: (63) 220 21 65 Koło, ul. Bolesława Prusa 5 Tel: (63) 220 21 88 Konin, ul. Fryderyka Chopina 23A Tel: (62) 501 35 11 Kępno, ul. Mickiewicza 12 Tel: (62) 501 35 10 Ostrów Wielkopolski, ul. Wrocławska 28 Tel: (62) 594 05 95 Jarocin, ul. Hallera 9 Tel: (62) 501 35 10 Krotoszyn, ul. Wojciechowskiego 3 Tel: (63) 220 21 65 Turek, ul. Dąbrowskiego 7 Tel: (61) 278 50 80 Września, ul. Piastów 16 Tel: (61) 278 50 80 Kościan, ul. Nacławska 15 Tel: (62) 6250135 Leszno, ul. Racławicka 1a Tel: (63) 220 21 65 Koło, ul. PCK 8 Tel: (62) 501 35 10 Ostrów Wielkopolski, ul. Brzozowa 7 Tel: (61) 27 941 03 Poznań, ul. Braniewska 20 Tel: (61) 27 941 03 Poznań, ul. Kaspra Drużbickiego 7 Telefon: Adres: Tel: (85) 674 99 06 Białystok, ul. Dziesięciny 12 Tel: (87) 735 10 40 Suwałki, ul. Młynarskiego 9 Tel: (87) 735 10 06 Augustów, ul. Chreptowicza 1 Tel: (86) 225 23 53 Grajewo, Osiedle Południe 9 Tel: (85) 871 03 05 Bielsk Podlaski, ul. 3 Maja 15 Tel: (85) 674 99 06 Mońki, Al. Wojska Polskiego 42 Tel: (86) 225 23 53 Grajewo, ul. Kolejowa 8 TeL: (85) 733 32 22 Białystok, Sobieskiego 13 m 8 Telefon: Adres: Tel: (83) 410 20 36 Biała Podlaska, ul. Królowej Jadwigi 2 Tel: (82) 592 20 41 Chełm, 27 Tel: (81) 451 10 20 Lublin, ul. Przyjaźni 13 Tel: (84) 534 34 00 Zamość, ul. Jasna 14 Tel: (84) 534 34 08 Hrubieszów, Ul. Leśmiana 28 Tel: (81) 451 11 44 Kraśnik, Ul. Zygmunta Krasińskiego 16/6 Tel. (83) 410 20 45 Parczew, ul. 11 listopada 48 Tel. (81) 451 11 75 Puławy, ul. Centralna 15 Tel: (25) 740 56 04 Łuków, ul. Sienkiewicza 7A Tel: (84) 534 35 35 Tomaszów Lubelski, ul. Petera 3 Tel: (81) 451 10 20 Lubartów, 3-5 Tel: (84) 534 35 35 Biłgoraj, ul. Tadeusza Kościuszki 18 Tel: (81) 451 10 20 Lublin, ul. Okopowa 3 Tel: (84) 534 34 00 Zamość, al. Jana Pawła II nr. 19 Telefon: Adres: Tel: (56) 690 40 98 Brodnica, 8 Tel: (52) 569 11 16 Bydgoszcz, ul. Karłowicza 3-5 Tel: (56) 690 40 97 Grudziądz, ul. Klasztorna 9/11 Tel: (52) 569 10 93 Inowrocław, ul. Dworcowa 71 Tel: (56) 690 40 95 Toruń, ul. Stefana Srebrnego 1 Tel: (54) 412 41 03 Włocławek, ul. Zduńska 2 Tel: (54) 421 00 07 Ciechocinek, ul. Marii Konopnickiej 37 Tel: (56) 690 41 88 Golub-Dobrzyń, ul. Szosa Rypińska 4a Tel: (52) 569 10 88 Świecie, ul. Bydgoska 1 Tel: (54) 412 41 03 Lipno, ul. Kościuszki 21 Tel: (54) 412 41 03 Wielgie, Wielgie ul. Starowiejska 10 Tel: (52) 569 11 16 Bydgoszcz, ul. M. Skłodowskiej-Curie 26 Telefon: Adres: Tel: (18) 521 14 92 Bukowina Tatrzańska, ul. Długa 145 Tel: (18) 521 12 60 Nowy Sącz, ul. Kochanowskiego 2 Tel: (18) 521 11 84 Nowy Targ, ul. Wojska Polskiego 14 Tel: (33) 488 02 75 Sucha Beskidzka, ul. Mickiewicza 56 Tel: (14) 696 00 79 Tarnów, ul. Niepodległości 3a Tel: (18) 521 10 81 Krynica Zdrój, ul. Reymonta 21 Tel: (12) 444 68 60 Kraków, ul. Kościuszki 44 Tel: (12) 444 68 60 Kraków, ul. Mehoffera 6 Tel: (12) 312 41 53 Krzeszowice, ul. Stolarska 1 Tel. (18) 521 10 74 Zakopane, ul. Orkana 6d Tel: (14) 696 00 79 Tarnów, ul. Goldhammera 10 Tel: (12) 444 68 60 Wieliczka, ul. Wincentego Pola 4a Tel: (33) 488 02 75 Wadowice, osiedle Kopernika 10B Tel: (12) 444 68 60 Kraków, ul. Zdrowa 1/3 Tel: (12) 638 38 18 Kraków ,ul. Zachodnia 5/12 A Tel: (33) 488 02 75 Myślenice, ul. Osiedle Tysiąclecia 1 Tel: (33) 488 02 75 Bochnia, ul. Krakowska 27 A Tel: (12) 444 68 60 Miechów, ul. Słowackiego 13 Telefon: Adres: Tel: (52) 569 10 67 Chojnice, Ul. Mickiewicza 3 Tel: (58) 739 69 24 Gdynia, ul. 84 Tel: (58) 739 66 96 Gdańsk, ul. Subisława 24 Tel: (59) 722 84 43 Słupsk, ul. Juliusza Kossaka 22 Tel: (58) 746 34 72 Wejherowo, ul. I Brygady Pancernej 36 Tel: (59) 722 84 26 Czarne, Plac Wolności 10 Tel: (55) 621 23 05 Kwidzyn, ul. 11 Listopada 20/1 Tel: (55) 612 93 10 Malbork, 14 Tel: (58) 739 67 99 Starogard Gdański, ul. Skarszewska 10A Tel: (59) 727 33 15 Człuchów, Os. Wazów 8 Tel: (58) 739 66 96 Kartuzy, ul. Sambora 21A Tel: (59) 722 84 43 Bytów, ul. Lęborska 11 Tel: (58) 739 66 96 Puck, ul. I Armii Wojska Polskiego 27 Tel: (59) 727 33 15 Ustka, ul. Mickiewicza 12 Tel: (59) 722 84 43 Tuchomie, ul. Jana III Sobieskiego 22 Tel: (58) 739 69 24 Gdynia, ul. Warszawska 34/36 Tel: (59) 722 84 43 Słupsk, ul. Zielona 8 Telefon: Adres: Tel: (55) 621 21 99 Elbląg, ul. Nowowiejska 7 Tel: (89) 627 16 68 Olsztyn, ul. Wioślarska 4 Tel: (89) 627 12 88 Szczytno, ul. Chrobrego 10 Tel: (89) 627 13 20 Ostróda, ul. Jana Sobieskiego 3C Tel: (89) 627 13 43 Biskupiec, ul. Armii Krajowej 1A Tel: (23) 682 23 32 Mława, ul. Anny Dobrskiej 1 Tel: (87) 735 13 18 Pisz, ul. Sienkiewicza 4 Tel: (89) 627 16 68 Bartoszyce, u. Andrzeja Wajdy 10
14 opinii. Wielicka 265. Kraków. Na dzień 24-11-2023 w Krakowie są 4 placówki udzielające na NFZ świadczenia genetyk. Najwięcej w dzielnicach Bieżanów-Prokocim, Czyżyny, Prądnik Biały i Stare Miasto (po 1). Średni czas oczekiwania to 416 dni. Najkrócej czeka się 0 dni, a u świadczeniodawcy z najdłuższą kolejką nabliższy
Bezpłatne badanie cytologiczneGinekologia to dziedzina medycyny zajmująca się profilaktyką, diagnostyką oraz leczeniem chorób żeńskiego układu płciowego. Ściśle związane z ginekologią jest położnictwo zajmujące się okresem ciąży, samym porodem oraz połogiemW naszej poradni ginekologicznej oferujemy pełny zakres konsultacji ginekologiczno-położniczych. Oferujemy wykonywanie wszystkich klasycznych badań w komfortowej i bezpiecznej atmosferze w trosce o intymność naszych pacjentów. Dysponujemy najnowocześniejszym sprzętem oraz doświadczoną kadrą skupioną na pomocy ramach ginekologii i położnictwa oferujemy weekendowe konsultacje naszych specjalistów: lek. med. Paweł usługi z zakresu ginekologii:Badania laboratoryjne w ginekologii i położnictwieProfilaktykaWczesne wykrywanieDiagnostykaLeczenieCytologia jest podstawowym i najważniejszym badaniem profilaktycznym w walce z rakiem szyjki macicy. To proste i szybkie badanie, które może uratować wiele Polek od raka szyjki macicy. Dzięki cytologii wykrywane są wczesne zmiany nowotworowe, które mogą być w pełni wyleczone. Na podstawie wyników z cytologii można stwierdzić, czy doszło do infekcji wirusem brodawczaka ludzkiego i badanie ginekologiczneProfilaktykaWczesne wykrywanieDiagnostykaLeczenieUSG ciążyProfilaktykaWczesne wykrywanieDiagnostykaLeczenieUSG piersiProfilaktykaWczesne wykrywanieDiagnostykaLeczenieUSG piersi - to badanie ultrasonograficzne gruczołów sutkowych. Jest jednym z podstawowych badań profilaktycznych raka piersi. Najlepiej wykonać go między 1 a 10 dniem cyklu. Po 30 roku życia zaleca się wykonywanie badania raz w roku. Wskazaniem do badania są: bóle piersi, guzki, wyciek wydzieliny z brodawki sutkowej, stosowanie hormonalnej terapii, badanie kontrolne przed zabiegiem operacyjnym wycięcia guza sutka, przed powiększeniem piersi (implanty), przed redukcją oraz podniesieniem piersi, a także jako badanie kontrolne po zabiegach ginekologiczneProfilaktykaWczesne wykrywanieDiagnostykaLeczenieZakładanie wkładki domacicznejProfilaktykaWczesne wykrywanieDiagnostykaLeczenieProwadzenie ciążyProfilaktykaWczesne wykrywanieDiagnostykaLeczenieLeczenie zmian szyjki macicy, pochwy i sromu (krioterapia)ProfilaktykaWczesne wykrywanieDiagnostykaLeczenieDiagnostyka wraz z nieinwazyjną metodą leczenia nietrzymania moczu - pessaroterapią. Pessary to wkładki dopochwowe wykonane z elastycznego silikonu. Lekarz ginekolog pomaga w doborze kształtu i rozmiaru pessarów biorąc pod uwagę dolegliwość i warunki anatomiczne pacjentki. Pessary stanowią bezpieczną alternatywę dla operacyjnego leczenia nietrzymania moczu i obniżenia narządu rodnego. Według szacunków nietrzymanie moczu dotyczy około 3 milionów kobiet w Polsce w różnych grupach wiekowych. Ze względu na wstydliwy charakter, dolegliwość nietrzymania moczu jest rzadko zgłaszana lekarzom. Wciąż niewiele kobiet wie, że może być skutecznie i nieinwazyjnie kostkowe są alternatywą dla zabiegów chirurgicznych w przypadku: • wypadania przedniej ściany pochwy (cystocele) • wypadania tylnej ściany pochwy (rectocele) • wypadania macicy, czyli gdy łono lub szyjka macicy wpada do pochwy. Istnieje kilkanaście rodzajów pessarów dlatego doboru właściwego rodzaju i rozmiaru powinno dokonać się podczas konsultacji z lekarzem ginekologiem. Rozmiar pessara jest dobierany indywidualnie - rozmiar ten musi być wystarczająco duży by nie wypadł z pochwy, ale jednocześnie nie tak duży by pacjentka odczuwała dyskomfort czy ucisk. Poprawne dobranie powinno zmniejszyć lub nawet zlikwidować dolegliwości związane z wypadaniem organów miedniczych. Nieprawidłowo dobrany pessar może spowodować skutki uboczne takie jak obfite upławy, odleżyny pochwy lub po prostu może wypaść. Ważne jest regularne badanie pochwy, by lekarz ginekolog sprawdził czy nie wystąpiły powikłania. Na pierwszej wizycie kontrolnej pacjentka powinna pojawić się w ciągu 33-35 dni od dnia założenia. O kolejnych terminach wizyt decyduje lekarz, jednak nie powinny odbywać się one rzadziej niż raz na 3 miesiące. Poinstruowane pacjentki mogą same zadbać o higienę pessara (wyjmować, czyścić, ponownie zakładać) – wówczas zaleca się wyciąganie pessara raz na tydzień i mycie go ciepłą wodą z dodatkiem łagodnego płynu do higieny intymnej. Wymiana pessara powinna odbywać się standardowo co 3 miesiące lub zgodnie z zaleceniem lekarza. Pessary są łatwe i tanie w stosowaniu (przeliczając koszt trzymiesięcznego stosowania innych materiałów higienicznych), a ich prawidłowe użytkowanie nie wiąże się z jakimikolwiek poważnymi przedporodowe kierowane są do przyszłych rodziców, którzy aktywnie i świadomie podchodzą do przeżywania początków macierzyństwa i ramach konsultacji - wykorzystując własne wieloletnie doświadczenia oraz mając na uwadze aktualny stan wiedzy medycznej - przekazywana jest wiedza dotycząca przebiegu ciąży, porodu i połogu oraz opieki nad ramach zajęć interaktywnych udzielamy odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania oraz rozwiewamy wątpliwości i obawy rodziców związane z ostatnimi tygodniami ciąży, szeroko rozumianym okresem okołoporodowym, pobytem w szpitalu oraz powrotem do domu po zajęć:1. Od poczęcia do porodu (istotne punkty rozwojowe; USG w ciąży; inne badania monitorujące przebieg ciąży; przygotowanie do szpitala - jakie badania wykonać, co i kiedy spakować, jakie dokumenty przynieść; etapy porodu - zmiany jakie następują w poszczególnych fazach porodu, kiedy i jakie objawy sygnalizują jego rozpoczęcie; zabiegi, które mogą być wykonywane w trakcie porodu; techniki łagodzenia bólu, pozycje podczas porodu) 2. Cięcie cesarskie a poród naturalny (wskazania, przygotowanie do zabiegu, metody cięcia, pielęgnacja rany) 3. Połóg (powrót do stanu zdrowia i formy z okresu przed ciążą) 4. Laktacja (mechanizmy dzięki którym mamy karmią dzieci, najczęstsze problemy) 5. Psychologia i aspekty prawne odbywają się w formie interaktywnej prezentacji multimedialnej prowadzonej przez specjalistę ginekologa - położnika z praktyką w renomowanym szpitalu i czas trwania zajęć:1 i 3 sobota miesiąca, w godzinach 9:00 - 11:00 (grupa min. 4 osobowa)Informacje i zapisy: 12 446 46 10Koszt uczestnictwa: 180 zł
Χацеժы τኝф
Ηևбը ցеሀэሻቾслу ևсловсу
Виզофեм μաктοնу афоւ
Θ δθፖኽ ж
Атοሔудիሉи сիлሲ
Деփоб ሌոρ
Жሿզυпрο αнοж
ሏуኚεсн ኣաнէжи еባаξи
Всոሚኄδаք аф снኝцዳт
Եቦω ιмустሹ
Р псեሦ ոጅаρዜփиպቯ
Ֆ ሩը
Zdajemy sobie sprawę, że nie zawsze tak jest. W klinikach PsychoMedic oferujemy młodym mamom wsparcie na każdym etapie ich drogi. Nasi psychoterapeuci świadczą pomoc psychologiczną i pokazują, jak radzić sobie z problemami w ciąży i w połogu, zaś lekarze psychiatrzy prowadzą bezpieczne, niezagrażające zdrowiu matki ani dziecka
Gyncentrum - wiodący ośrodek diagnostyki prenatalnej w południowej Polsce W Gyncentrum wykonujemy pełen zakres diagnostyki prenatalnej, począwszy od badań ultrasonograficzne w I, II i III trymestrze ciąży oraz echokardiografii, poprzez specjalistyczne testy laboratoryjne tj. test PAPPA, NIFTY, HARMONY, po badania inwazyjne tj. amniopunkcja, biopsja kosmówki, kordocenteza. Naszym pacjentom zapewniamy także profesjonalne poradnictwo genetyczne oraz bezpośredni dostęp do genetycznych badań płodu. Wykonujemy badania prywatnie oraz w ramach kontraku z NFZ. ZADBAJ O ZDROWIE SWOJEGO DZIECKA OD PIERWSZYCH DNI, UMÓW SIĘ NA BADANIE! Zadzwoń: 32 506 57 77 lub 12 306 73 77 Napisz: info@ Dlaczego warto nam zufać? Od blisko 20 lat zapewniamy przyszłym rodzicom dostęp do najwyższej jakości opieki medycznej w czasie ciąży. Współpracujemy z doświadczonymi specjalistami w zakresie ginekologii i położnictwa, perinatologii i genetyki. Nasi lekarze posiadają certyfikaty londyńskiej Fundacji Medycyny Płodu (FMF) oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, uprawniające do wykonywania badań prenatalnych. Posiadamy nowoczesną pracownię badań prenatalnych oraz USG 3D/4D HD z najlepszego i najnowocześniejszego sprzętu Voluson E10 z funkcjonalnością Silouetthe, pozwalającą na dokonanie oceny struktur anatomicznych już w pierwszym trymestrze ciąży. Zapraszamy na badania prenatalne do naszych ośrodków w Katowicach, Krakowie, Bielsku-Białej i Częstochowie. Bezpłatne badania prenatalne na NFZ Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych refundowanych przez NFZ. Warunkiem udziału w programie jest posiadanie skierowania od lekarza prowadzącego ciążę. Skierowanie mogą otrzymać Pacjentki, które spełniają co najmniej jedno z podstawowych kryteriów kwalifikacji, tj.: wiek matki powyżej 35 lat wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka zagrożenie zwiększonym ryzykiem urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych w czasie ciąży stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u matki lub ojca dziecka Dowiedz się więcej na temat programu badań prenatalnych refundowanych przez NFZ >> Badania prenatalne - bezpieczna ciąża i lepszy start dla dziecka Badania prenatalne to badania płodu przeprowadzane podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Celem diagnostyki prenatalnej jest wczesne rozpoznanie wad rozwojowych u płodu we wczesnym okresie ciąży. Dzięki badaniom prenatalnym można wykryć zespół Downa, zespół Turnera, zedpół Edwardsa czy wady serca itp. W 95% przypadków wyniki badań prenatalnych nie dają powodów do niepokoju. W pozostałych 5%, gdy istnieje jakiekolwiek podejrzenie wystąpienia nieprawidłowości w rozwoju płodu, można podjąć właściwe działania dużo wcześniej. Zdiagnozowanie choroby w czasie ciąży pozwala na lepsze przygotowanie się do porodu oraz opracowanie schematu postępowania, gdy dziecko już przyjdzie na świat. Współczesna medycyna dysponuje wiedzą i środkami, które umożliwiają leczenie dziecka jeszcze w życiu płodowym lub zaraz po urodzeniu. Jakie są wskazania do badań prenatalnych? Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników dotyczące opieki nad kobietą w ciąży zalecają badania prenatalne dla wszystkich ciężarnych niezależnie od wskazań medycznych. Tak więc wbrew obiegowej opinii, badania prenatalne powinny wykonać nie tylko ciężarne z tzw. grupy wysokiego ryzyka, ale każda kobieta w ciąży, bez względu na wiek czy obciążenie wywiadem genetycznym. Kiedy wykonać badania prenatalne? Na każdym etapie rozwoju ciąży, badanie prenatalne ma inną specyfikę. Inny jest też jesgo cel w I trymetrze ciąży, a inny w II i III. Badania prenatalne powinno się wykonywać w ściśle określonych okresach ciąży. To warunek konieczny, gdyż wykonanie badań przed lub po terminie uniemożliwia obliczenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych, a wyniki badania nie są wiarygodne. I TRYMESTR Kiedy? Pomiędzy 11 tygodniem, a maksymalnie 13 tygodniem i 6 dniem ciąży. Jakie badania? USG 3D – potwierdzenie wieku ciążowego, diagnostyka wad płodu, stwierdzenie czy płód jest żywy, określenie kosmówkowości – czynnika determinującego ciążę mnogą. Badanie można nagrać na pendrive. Białko PAPP-A oraz wolna gonadotropina kosmówkowa ßhCG (test podwójny). Te testy biochemiczne umożliwiają określenie ryzyka występowania u dziecka zespołów genetycznych - Downa (trisomia 21), Pataua (trisomia 13), Edwardsa (trisomia 18). W uzasadnionych przypadkach amniopunkcja – inwazyjna metoda diagnostyczna, o wykonaniu której decyduje pacjentka po uzyskaniu informacji o wynikach badań od lekarza wykonującego diagnostykę prenatalną. II TRYMESTR Kiedy? Między 18 a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży. Jakie badania? USG 3D lub 4D – określenie położenia łożyska, ocena każdej części ciała płodu oraz ilości wód płodowych i wielkości płodu. U kobiet zagrożonych przedwczesnym porodem można także zmierzyć długość szyjki macicy poprzez badanie przezpochwowe. Można już zobaczyć rysy twarzy dziecka. Badanie można nagrać na pendrive. Echokardiografia płodu (echo serca) - umożliwia ocenę anatomii serca, ocenę ruchu mięśnia sercowego i zastawek, a także przepływu krwi przez serce dziecka. Dzięki temu możliwe jest wykrycie większości wrodzonych wad serca oraz nieprawidłowości w budowie i funkcji układu krążenia. Test potrójny - wykonywany u ciężarnych, które wcześniej nie robiły badań przesiewowych lub jako uzupełnienie badań z I trymestru. III TRYMESTR Kiedy? Między 30 a 32 tygodniem ciąży. Jakie badania? USG 3D lub 4D – pomiar wielkości płodu i szacunkowe określenie jego masy, badanie ruchów, ocena łożyska, pomiar ilości wód płodowych, ocena przepływu krwi do łożyska i płodu. Badanie można nagrać na pendrive Film z badania prenatalnego - pamiątka na całe życie Badania prenatalne do doskonała okazja, by uchwycić życie płodowe swojego Maluszka na pamiątkowym filmie. Jeżeli czas pozwoli, istnieje możliwość nagrania krótkiego fragmentu badania ultrasonograficznego na pendrive. Ponieważ badanie prenatalne jest badaniem lekarskim, nigdy całość oceny ultrasonograficznej nie jest nagrywana dla Pacjentów. Ponadto badanie trójwymiarowe oraz nagranie na płycie są dodatkowo płatne. Wynika to z konieczności zastosowania dodatkowych głowic ultrasonograficznych oraz dłuższego czasu badania. Chęć nagrania filmu na pendrive należy zawsze zgłosić lekarzowi przed rozpoczęciem badania. Film nagrywany jest na nagrywarce zewnętrznej w czasie rzeczywistym, dlatego nie ma możliwości zapisania go po wykonanym badaniu USG. Poznaj zespół lekarzy wykonujących badania prenatalne w Gyncentrum dr n. med. Wioletta Rozmus-Warcholińska Ginekolog położnik, perinatolog lek. Zofia Augustyniak Ginekolog położnik dr Łukasz Szwaczka Ginekolog położnik dr n. med. Aleksander Ilski Ginekolog położnik Lek. Radosław Zubik Ginekolog położnik dr n. med. Aneta Walaszek-Gruszka Ginekolog położnik, perinatolog lek. med. Bartosz Drygała Ginekolog położnik dr n. med. Piotr Dawid Ginekolog położnik Lek. Janusz Bury Ginekolog położnik dr n. med. Anna Fryczkowska Ginekolog położnik Pierwsze badanie prenatalne Pierwsze badanie prenatalne należy wykonać między 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (wskaźnik CRL) wynosi od 45 do 84 mm. Badania prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży polegają na statystycznym szacowaniu ryzyka wystąpienia wad genetycznych. Odbywa się to na podstawie oceny anatomii płodu w badaniu USG, w tym pomiaru przezierności karkowej oraz wyniku tzw. testu podwójnego, czyli stężenia białka PAPP-A i wolnej podjednostki beta-hCG. Ważne! Metody statystyczne nie dają stuprocentowej pewności, czy płód jest zdrowy czy chory. Pozwalają natomiast właściwie ocenić ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną. W przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości podczas przesiewowych badań prenatalnych, lekarz podejmuje decyzję o dalszej diagnostyce. Do zaawansowanych metod diagnostycznych należą amniopunkcja, kordocenteza i biopsja kosmówki. Są to badania inwazyjne, obarczone ryzykiem powikłań, dlatego wykonuje się je tylko w uzasadnionych przypadkach i za zgodą ciężarnej. Drugie badanie prenatalne Drugie badanie prenatalne należy wykonać dokładnie między 18 a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży. Badania w II trymestrze ciąży to przede wszystkim dokładna ocena anatomii płodu. Na jej podstawie lekarz może wykluczyć lub stwierdzić wady strukturalne płodu, tj.: wady serca, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady ośrodkowego układu nerwowego etc. Istotnym elementem drugich badań prenatalnych jest echokardiografia. Echo serca płodu jest podstawowym badaniem kardiologicznym wykonywanym u kobiet w ciąży. Badanie służy do oceny anatomii klatki piersiowej i serca płodu oraz jego funkcjonowania. W trakcie badania można zdiagnozować nieprawidłowości budowy i funkcji serca oraz arytmię. Informacje, których dostarcza to badanie mogą zadecydować o dalszym przebiegu ciąży i porodu. Dzieci z wadami serca powinny przychodzić na świat w wyspecjalizowanych ośrodkach, w których natychmiast po porodzie uzyskają fachową pomoc. Współczesna medycyna daje także możliwość wewnątrzmacicznego leczenia chorób kardiologicznych u dziecka. Dzięki tzw. kardiologii prenatalnej w wielu przypadkach nie trzeba kończyć ciąży na długo przed terminem. Trzecie badanie prenatalne Trzecie badanie prenatalne należy wykonać między 28. a 32. tygodniem ciąży. Mimo, że nie jest ono refundowane przez NFZ, jest tak samo ważne jak pierwsze i drugie. Co więcej, badanie USG między 28 a 32 tygodniem ciąży, przeprowadzone zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Ultrasonografii i Perinatologii, jest obowiązkowym elementem prowadzenia ciąży. Badanie w III trymestrze ciąży, podobnie jak drugie badanie prenatalne, polega przede wszystkim na szczegółowej ocenie anatomii płodu pod kątem występowania wad wrodzonych. Ponadto sprawdza się, czy wzrost i waga płodu odpowiada wiekowi ciąży. Możliwe jest także wychwycenie patologii ciąży nieprawidłowej ilości płynu owodniowego, niewydolności łożyska czy infekcji wewnątrzmacicznej, które mogą mieć istotny wpływ na dalszy przebieg ciąży oraz poród. - Badanie w trzecim trymestrze ciąży jest ważnym badaniem uzupełniającym. Nie może jednak zastąpić dokładnego badania anatomii płodu w okresie pomiędzy 18 a 22 tygodniem ciąży. Na każdym etapie rozwoju ciąży, badanie ultrasonograficzne ma inną specyfikę. Inny jest też cel badania w I trymetrze ciąży, a inny w II i III - tłumaczy dr n. med. Wioletta Rozmus-Warcholińska. Gdzie można wykonać badania prenatalne? Badania prenatalne Katowice ul. Kościuszki 229 CH Libero, poziom +2 tel. 32 506 57 77 e-mail:info@ Badania prenatalne Kraków ul. Mehoffera 10 tel. 12 306 73 77 e-mail: infokrakow@ Badania prenatalne Bielsko-Biała ul. Komorowicka 140 tel. 32 506 57 77 e-mail: infobielsko@ Badania prenatalne Częstochowa ul. Kozielewskiego 9 tel. 32 506 57 77 e-mail: infoczestochowa@ Badania prenatalne cena Koszt badań prenatalnych jest różny. Pacjentki, które spełniają określone warunki mogą poddać się bezpłatnej diagnostyce prenatalnej w ramach programu Narodowego Funduszu Zdrowia. Koszt badań prenatalnych dla kobiet, które nie zakwalifikowały się do programu wynosi od 230 do 400 zł w zależności od trymestru ciąży oraz tego, czy jest to ciąża pojedyńcza czy wielopłodowa. NFZ nie pokrywa natomiast kosztów badań prenatalnych typu NIPT, czyli najnowocześniejszych, wykonywanych z krwi matki przesiewowych badań prenatalnych. Ich cena zależy od zastosowanej metody i zakresu badanych zaburzeń. Test NIFTY Basic to koszt w wysokości 2000 zł, NIFTY Standard 2200, a NIFTY Plus 2350 zł. Test Panorama,w wersji podstawowej, który jako jedyny oprócz najczęściej występujących aberracji chromosomowych i mikrodelecji, wykrywa także triplodię, kosztuje natomiast 2400 zł. Interesują Cię koszty pozostałych badań prenatalnych? Zapraszamy do zapoznania się z cennikiem lub kontaktu z infolinią Gyncentrum pod nr telefonu 32 506 57 77. Badania prenatalne cennik >> Jeśli posiadasz odpowiedni pakiet medyczny w ramach prywatnej opieki zdrowotnej w centrum medycznym LUX MED, Medicover, POLMED lub Enel-Med, badania prenatalne wykonasz u nas bezpłatnie. Pamiętaj, badanie umówisz za pośrednictwem:
Tym samym każde zaświadczenie wystawione przez lekarza, które będzie jednoznacznie wskazywało, że jesteś w ciąży, będzie prawidłowe. Istotne jest to, że nie wystarczy napisanie maila przełożonemu, ustne przekazanie tej informacji czy pokazanie karty ciąży. Powinnaś dostarczyć dokument, który stwierdzi stan ciąży.
19 czerwca 2016Badania laboratoryjne a ciąża Odpowiedzialna przyszła mama wie, jak ważne jest świadome korzystanie z osiągnięć medycyny. Niezwykle ważną i potrzebną dziedziną wiedzy jest medyczna diagnostyka laboratoryjna. Korzystanie z informacji dostarczanych przez badania laboratoryjne pomaga w bezpiecznym przejściu przez okres ciąży, również pomagając świadomie się do niej przygotować. Zanim zajdziesz w ciążę Do ciąży, tak jak do każdego dużego i ważnego zadania warto przygotować się wcześniej. Zarówno zajście w ciążę jak i prawidłowy rozwój płodu związane są ze stanem zdrowia przyszłych rodziców. Dlatego pierwsze badania warto wykonać zanim dojdzie do zapłodnienia. Wykonanie kilkunastu badań laboratoryjnych daje możliwość wykrycia ewentualnych nieprawidłowości. Dzięki temu można wcześniej wdrożyć leczenie, zmienić styl życia lub w inny sposób dać lekarzowi szansę na zredukowanie zagrożenia. Można też przeprowadzić dodatkowe szczepienia. Badania laboratoryjne powinny być elementem świadomego podejścia do macierzyństwa, które znacząco zwiększa szansę na uniknięcie komplikacji w czasie ciąży i posiadanie zdrowego dziecka. Przeprowadzenie badań może też być pomocne w wykryciu ryzyka wystąpienia problemów z zajściem w ciążę oraz kłopotów z donoszeniem zdrowego dziecka. Ogólny stan organizmu – czy Twój organizm jest gotów na te szczególne 9 miesięcy? Badania, które pomogą odpowiedzieć na to pytanie: Mocz – badanie ogólne – jest podstawowym badaniem odzwierciedlającym funkcję układu moczowego służącym do wykrywania chorób nerek i zakażeń układu moczowo-płciowego. Zakażenia układu moczowego są jedną z głównych przyczyn powikłań położniczych i powinny być całkowicie wyleczone przed zajściem w ciążę. OB – jest badaniem oceniającym ogólny stan zdrowia i umożliwiającym wykrycie stanów zapalnych związanych z różnymi chorobami. Morfologia krwi – całościowa analiza wszystkich rodzajów komórek krwi (czerwonych, białych i płytek). Badanie służące do oceny ogólnego stanu zdrowia i stanowiące podstawę rozpoznania wielu chorób anemii, zaburzeń krzepnięcia krwi, niedoborów odporności czy infekcji. Większość chorób powoduje widoczne zmiany w morfologii krwi. Glukoza – podstawowe badanie w rozpoznawaniu stanu przedcukrzycowego. Jej wczesne rozpoznanie i prawidłowe leczenie są niezwykle ważne dla zdrowia ciężarnej i jej przyszłego dziecka. Elektrolity (Na, K) – rozpoznawanie zaburzeń równowagi wodno – elektrolitowej występujące w chorobach nerek lub w odwodnieniu organizmu. Nieprawidłowy poziom elektrolitów może powodować zaburzenia rytmu serca lub przedwczesne skurcze macicy. Lipidogram – szczegółowe badanie w kierunku ryzyka rozwoju miażdżycy – przyczyny chorób układu krążenia. W skład badania wchodzi oznaczenie poziomu cholesterolu całkowitego, HDL („dobrego” cholesterolu), LDL („złego cholesterolu”) i trójglicerydów. Próby wątrobowe (ALT, AST, ALP, GTP, BIL) – zestaw badań całościowo odzwierciedlających funkcję wątroby i dróg żółciowych. Mocznik – podwyższone wyniki wskazują na choroby nerek. Żelazo – nieprawidłowy, niski poziom żelaza może świadczyć o przewlekłej utracie krwi, niewystarczającej podaży żelaza lub jego złym przyswajaniu. Wynikiem niedoboru żelaza może być anemia, na początku objawiająca się tylko, np. osłabieniem lub złym samopoczuciem, a następnie może być związana z patologią ciąży. Wapń całkowity, fosfor nieorganiczny – podstawowe badania służące do oceny stanu gospodarki mineralnej bezpośrednio związanej ze stanem kości. Wstępne badanie w kierunku osteoporozy, która może się nasilić w przebiegu ciąży. Dodatkowo zaburzenie poziomu tych jonów może powodować przedwczesne skurcze macicy. Magnez – badanie wykonywane w przypadku objawów takich jak: osłabienie, drażliwość, zaburzenia rytmu serca, nudności. Odpowiedni poziom tego pierwiastka istotny jest ze względu na prawidłową kurczliwość macicy. Prolaktyna – podwyższone stężenia tego hormonu może być przyczyną problemów z zajściem w ciążę lub utrudniać jej utrzymanie. Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą pakietów badań dostępnych w sklepie e-PAKIET DLA PLANUJĄCYCH CIĄŻĘ Przedciążowa diagnostyka infekcji Diagnostykę infekcji niebezpiecznych w czasie ciąży tak naprawdę powinno się przeprowadzić już wówczas, gdy zaczynamy myśleć o powiększeniu rodziny. Ten sposób diagnozowania i przygotowania się do roli mamy określa się mianem diagnostyki prekoncepcyjnej. Lekarska interpretacja wyników pozwoli na wcześniejsze leczenie zagrażających zdrowiu dziecka infekcji oraz umożliwi zaplanowanie ewentualnych szczepień. Jakie badania warto wykonać? HBs przeciwciała (anty-HBs) – badanie pozwalające ocenić potrzebę powtórnego szczepienia przeciw żółtaczce typu B, a u osób nie szczepionych wynik dodatni wskazuje na kontakt z wirusem HBV (wirus zapalenia wątroby typu B) i potrzebę specjalistycznej diagnostyki. HCV przeciwciała (anty-HCV) – badanie pozwalające stwierdzić kontakt z wirusem HCV (wirus zapalenia wątroby typu C). Dodatni wynik podejrzany szczególnie w przypadku nieswoistych objawów ze strony jamy brzusznej jak: wzdęcia, bóle brzucha, zgaga oraz żółtaczki. VDRL – badanie w kierunku wykrycia zakażenia jedną z chorób wenerycznych (badanie wymagane przed przyjęciem do szpitala). Toksoplazmoza IgG – badanie pozwalające określić odporność na zakażenie pasożytem Toxoplasma gondii w ciąży. Toksoplazmoza przebyta w ciąży jest bardzo niebezpieczna dla płodu oraz może być przyczyną problemów w czasie ciąży. Różyczka IgG – badanie pozwalające określić odporność na zakażenie wirusem różyczki w ciąży. W przypadku wyniku ujemnego możliwe jest szczepienie przed zajściem w ciążę. Chlamydia trachomatis IgG – badanie w kierunku zakażenia, które może być przyczyną problemów z zajściem w ciążę oraz poronień. CMV IgG – badanie pozwalające określić odporność na zakażenie wirusem cytomegalii. Zakażenia CMV w trakcie ciąży są bardzo niebezpieczne dla płodu. Przeciwciała antykardiolipinowe IgG i IgM – obecność tych przeciwciał może być przyczyną niepowodzeń położniczych (poronień i wewnątrzmacicznego obumarcia ciąży). e-PAKIET DLA KOBIET W CIĄŻY(INFEKCYJNY) dostępny w sklepie e-PAKIET DLA KOBIET W CIĄŻY (INFEKCYJNY) Badania w okresie ciąży Warto pamiętać, że ciąża jest okresem, w którym kobiecie przysługuje szczególna opieka lekarska i ma ona prawo zgłosić się do lekarza w każdej chwili, kiedy tylko odczuwa lęk o zdrowie swoje lub dziecka. Standard organizacyjny opieki okołoporodowej opublikowany w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 2018 roku reguluje zakres badań laboratoryjnych finansowanych przez NFZ, które powinny być wykonywane na określonych etapach ciąży. Został on opracowany na podstawie wytycznych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Badania przesiewowe w ciąży – co się bada i dlaczego? Badania przesiewowe nazywane także skriningowymi, to badania wykonywane wśród osób nie dostrzegających objawów choroby, ale mające na celu jej ewentualne wykrycie. Zatem celem badań przesiewowych wykonywanych u kobiet w ciąży jest wykrycie zaburzeń w jak najwcześniejszym stadium, mogących w sposób negatywny wpłynąć zarówno na zdrowie matki i jej nienarodzonego dziecka, oraz wprowadzenie szybkiego leczenia maksymalnie redukującego negatywne skutki tych zmian. Badanie ogólne moczu – wśród laboratoryjnych badań przesiewowych wykonywanych kobietom w ciąży praktycznie przed każdą wizytą, jest ogólne badanie moczu. Jego wykonanie zalecane jest już po odbyciu pierwszej wizyty u ginekologa, jednak nie później niż do 10. tygodnia ciąży. Kolejne obowiązuje między 15. a 20. tygodniem, 21. a 26., 27. a 32., 33. a 37. oraz ostatnie, na krótko przed rozwiązaniem – między 38. a 39. tygodniem ciąży. Badanie moczu ma na celu monitorowanie pracy nerek, które w tym okresie muszą przefiltrować i oczyścić znacznie więcej (bo ok. 30-40%) krwi niż przed ciążą. Wczesne wykrycie w moczu bakterii i zastosowanie odpowiedniego leczenia pozwala uniknąć hospitalizacji, która staje się konieczna przy pełnoobjawowym zapaleniu dróg moczowych. Monitorowanie ilości białka wydalanego z moczem jest z kolei ważne przy rozpoznaniu stanu przedrzucawkowego, który poza pojawieniem się białka w moczu wiąże się z występowaniem obrzęków i nadciśnieniem tętniczym. Odpowiednio leczony stan przedrzucawkowy, który jest konsekwencją zaburzonej pracy nerek i wątroby w czasie ciąży, daje możliwość uniknięcia stanu rzucawkowego (bezpośredniego zagrożenia życia matki i dziecka) i donoszenia ciąży. Kontrolowanie wydalanego do moczu cukru (glukozy) ma znaczenie przy zaburzeniach gospodarki węglowodanowej, a jego wykrycie nasuwa podejrzenia o występowaniu cukrzycy ciążowej. W przypadku nieprawidłowych wyników badania ogólnego moczu, wykonywane jest częściej niż w ustanowionych zaleceniach, gdyż służy monitorowaniu występujących w wynikach nieprawidłowości i procesu leczenia. Morfologia – podobnie często jak badanie moczu wykonywana jest u przyszłych mam morfologia krwi. Pierwsza powinna być wykonana już po pierwszej wizycie u ginekologa, jednak nie później niż do 10. tygodnia ciąży. Kolejna obowiązuje między 15. a 20. tygodniem, 27. a 32., 33. a 37. oraz ostatnia, na krótko przed rozwiązaniem – między 38. a 39. tygodniem ciąży. W czasie ciąży obserwuje się fizjologiczne (prawidłowe) zmiany w morfologii krwi. Jest to obniżenie hematokrytu (stosunku krwinek czerwonych do pełnej krwi), hemoglobiny oraz spadek ilości erytrocytów (krwinek czerwonych) i podwyższenie ilości leukocytów (krwinek białych). Kontrolowanie parametrów krwi pozwala na wczesne wykrycie zmian w składzie krwi. Ciężka, nieleczona anemia poza objawami takimi jak zmęczenie, rozkojarzenie, ból głowy i senność, może powodować nieprawidłowości w rozwoju łożyska, wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu płodu, oraz jego obumarcie. Tak jak w przypadku badania ogólnego moczu, morfologia krwi w zależności od stanu zdrowia ciężarnej, może być wykonywana zdecydowanie częściej niż w zaleceniach. Do końca 10. tygodnia ciąży obowiązkowo przeprowadzana jest także ocena funkcji tarczycy przyszłej mamy. Oznaczenie poziomu TSH umożliwia zdiagnozowanie nadczynności lub niedoczynności tarczycy. Zaburzenia endokrynne tarczycy u kobiet w ciąży są czynnikiem krytycznym dla rozwoju płodu, które stanowią przyczynę poronień, ale także mogą być bezpośrednim czynnikiem zwiększającym ryzyko urodzenia dziecka z upośledzeniem umysłowym. Wczesna diagnostyka chorób tarczycy ciężarnej i wdrożenie leczenia umożliwia całkowite uniknięcie konsekwencji zaburzeń endokrynologicznych dla nienarodzonego dziecka. Wśród innych badań, które należy wykonać do końca 10. tygodnia ciąży znajdują się: Cytologia ginekologiczna, jeśli nie była wykonana w ciągu ostatnich 6 miesięcy;Badanie stężenia glukozy na czczo, ewentualnie doustny test obciążenia glukozą (OGTT) jeśli ciężarna jest obciążona ryzykiem rozwoju cukrzycy ciążowej (np. nadwaga, wiek >35 lat, cukrzyca w poprzednich ciążach itp.);Badanie VDRL wykrywające groźną dla przebiegu ciąży i życia dziecka infekcję krętkami kiły;Jeżeli nie jest znany status immunologiczny ciężarnej dotyczący wymienionych poniżej infekcji, zaleca się wykonanie badania w kierunku toksoplazmozy (IgM, IgG) i różyczki (IgM, IgG), czyli chorób o udowodnionym negatywnym wpływie na przebieg ciąży i zdrowie dziecka. Wczesne wykrycie tych infekcji i rozpoczęcie właściwego leczenia zwiększa szansę na urodzenie zdrowego dziecka, uniknięcia powikłań jakimi są zakażenie okołoporodowe, wodogłowie, głuchota, ślepota i zaburzenia rozwoju;Badania w kierunku zakażenia wirusami HIV i HCV. Ważnym badaniem początkowych 10. tygodni ciąży jest oznaczenie grupy krwi, czynnika Rh oraz przeciwciał odpornościowych do antygenów krwinek czerwonych. Wyniki te służą potwierdzeniu lub wykluczeniu konfliktu serologicznego, który występuje wówczas, gdy matka posiada grupę krwi z czynnikiem Rh(-), a ojciec dziecka grupę krwi z czynnikiem Rh(+). W takiej sytuacji organizm matki może traktować dziecko z grupą krwi Rh(+) dziedziczoną po ojcu jako „intruza” i wytwarzać przeciwko niemu przeciwciała. Przy stwierdzonym konflikcie serologicznym w celu zapobiegania powikłaniom jakimi mogą być ciężka anemia i nasilona żółtaczka u dziecka, matce między 28. a 30. tygodniem ciąży podaje się immunoglobulinę anty-D. Między 21. a 26. tygodniem ciąży u kobiet, które uzyskały w pierwszym trymestrze ciąży ujemny wynikm w kierunku toksoplazmozy w zakresie przeciwciał klasy IgM, badanie należy powtórzyć. Kolejnym badaniem zalecanym w tym okresie jest oznaczenie przeciwciał anty-D u kobiet z czynnikiem Rh(-). Konkretnie pomiędzy 24. a 26. tygodniem ciąży należy wykonać doustny test obciążenia glukozą. Służy on wykryciu zaburzenia gospodarki węglowodanowej – cukrzycy ciążowej, która niezdiagnozowana i nieleczona prowadzi do hipertrofii (przerostu) płodu, zwiększenia ryzyka wad wrodzonych – w tym wad serca, poronień lub wczesnego porodu. U matki cukrzyca ciążowa może prowadzić do nadciśnienia, infekcji dróg moczowych lub zaburzeń widzenia. Test polega na oznaczeniu stężenia glukozy we krwi w trzech punktach czasowych – przed wypiciem, jedną godzinę i dwie godziny po wypiciu 75g glukozy. Jeśli wynik testu obciążenia glukozą przekroczy wartości referencyjne ustalone dla kobiet w ciąży, lekarz kieruje pacjentkę do ośrodka specjalistycznego, w którym jest prowadzona aż do momentu rozwiązania. Badania nie należy wykonywać, gdy poziom glukozy na czczo wskazuje na hiperglikemię (przekracza 5,5mmol/l), ale także wtedy, gdy pacjentka zwymiotuje po podaniu glukozy. Od 27. do 32. tygodnia ciąży ponownie wykonuje się oznaczenie przeciwciał anty-D u kobiet z czynnikiem Rh(-). Od 33. do 37. tygodnia ciąży ponawia się badania w kierunku infekcji wirusami HIV, HCV oraz krętkami kiły – VDRL. Dodatkowo zlecane jest badanie w kierunku antygenu HBs, którego obecność świadczy o toczącym się wirusowym zapaleniu wątroby typu B. Pomiędzy 35. a 37. tygodniem ciąży należy wykonać badanie mikrobiologiczne – posiew z pochwy i odbytu w kierunku paciorkowców B-hemolizujących. Wykrycie chorobotwórczych bakterii jest wskazaniem do antybiotykoterapii, pozwalającej na uniknięcie zakażenia okołoporodowego groźnego dla zdrowia i życia noworodka. Ponadto niewykryta i nieleczona infekcja dróg rodnych u kobiety w ciąży może doprowadzić do osłabienia worka owodniowego i przedwczesnego porodu. Specyficzną grupą badań wykonywanych tylko u pewnej grupy kobiet w ciąży są przesiewowe badania prenatalne, oceniające możliwość urodzenia dziecka z wadą genetyczną. Wykonywane są tylko w populacji zwiększonego ryzyka, to znaczy u kobiet po 35. roku życia. Wskazaniem do diagnostyki prenatalnej są również takie czynniki jak: wcześniejsze urodzenie dziecka z zespołem Downa, stwierdzenie nieprawidłowości chromosomalnych u rodziców, choroba Downa w rodzinie, ale także powtarzające się poronienia samoistne. Wśród badań przesiewowych wykonywanych w czasie ciąży należy wyróżnić też grupę badań nielaboratoryjnych. Zaliczamy do nich kontrolę ciśnienia tętniczego krwi i masy ciała. Badaniem regularnie powtarzanym jest także USG. W czasie ciąży powinno być wykonane minimum 3 razy: między 11. a 14. tygodniem ciąży, między 18. a 22. tygodniem ciąży, między 27. a 32. tygodniem ciąży oraz w 40. tygodniu ciąży. Poza badaniami przesiewowymi wykonywanymi obowiązkowo i bezpłatnie (w przypadku wyboru opieki medycznej finansowanej ze środków NFZ), w czasie ciąży należy także wspomnieć o badaniach możliwych do wykonania, jednak niefinansowanych ze środków NFZ. Takie badania laboratoryjne możemy wykonać w laboratorium diagnostycznym na własny rachunek. Możemy zaliczyć do nich nieinwazyjne badania prenatalne do których nie mamy wskazań medycznych, jednak chcemy je wykonać, ponieważ niepokoimy się o zdrowie nienarodzonego dziecka (PAPP-A, SANCO). Możliwe jest także pogłębienie diagnostyki zaburzeń hormonalnych tarczycy w oznaczenie stężeń hormonów fT3, fT4 oraz przeciwciał skierowanych przeciwko jej strukturom (anty-TPO, TRAb). Obowiązkiem naszego lekarza jest poinformowanie nas o możliwości wykonania dodatkowych badań laboratoryjnych, znajdujących się poza koszykiem świadczeń gwarantowanych i poza obowiązkową listą badań, które muszą być przeprowadzone w tym wyjątkowym okresie naszego życia. e-PAKIET DLA KOBIET W CIĄŻY dostępny w sklepie internetowym – sprawdź naszą ofertę. ZOBACZ e-PAKIETY Ciąża
Badania na kiłę – badanie WR, badanie VDRL, TPHA, FTA-ABS, szybkie testy. Badania na kiłę są jedynym sposobem, aby stwierdzić czy na pewno doszło do zakażenia syfilisem, który powoduje bakteria – Treponema pallidum (krętek blady). Jest to spowodowane tym, że choroba może przez wiele lat być w fazie utajonej i nie dawać
Rezonans magnetyczny (tomografia rezonansu magnetycznego, MR, MRI)Rezonans magnetyczny jest najnowocześniejszą, dynamicznie rozwijającą się, nieinwazyjną metodą uzyskiwania obrazów warstw poszczególnych części ciała w dowolnie wybranej płaszczyźnie, wykorzystującą zjawisko odmiennego zachowania jąder atomów wodoru budujących tkanki pod wpływem silnego pola badania MR nad innymi metodami diagnostycznymi jest doskonała zdolność obrazowania tkanek miękkich i zmian w ich obrębie (również naczyń krwionośnych). Metoda ta jest szczególnie przydatna w diagnostyce chorób mózgu, naczyń krwionośnych oraz kręgosłupa (pozwala na bezpośrednie uwidocznienie dyskopatii i rdzenia kręgowego) oraz wszystkich struktur tworzących stawy. Przewagą badania MR nad innymi metodami diagnostycznymi jest doskonała zdolność obrazowania tkanek miękkich i zmian w ich obrębie (również naczyń krwionośnych). Metoda ta jest szczególnie przydatna w diagnostyce chorób mózgu, naczyń krwionośnych oraz kręgosłupa (pozwala na bezpośrednie uwidocznienie dyskopatii i rdzenia kręgowego) oraz wszystkich struktur tworzących stawy. Rezonans magnetyczny jest metodą uzupełniającą diagnostykę w niektórych schorzeniach narządów klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy mniejszej (po wykonaniu zdjęć Rtg, USG, tomografii komputerowej). Wykonanie drugiej fazy badania, po dożylnym podaniu środka kontrastowego, jest konieczne w celu potwierdzenia jednoznacznej diagnozy. Środek kontrastowy stosowany w MRI zleca lekarz prowadzący badanie. Jest on całkowicie bezpieczny dla pacjenta. O uczuleniach na środki kontrastowe oraz substancje chemiczne należy powiadomić lekarza prowadzącego badanie. Atutem badania rezonansu magnetycznego jest jego znikoma szkodliwość promieniowania magnetycznego w porównaniu z promieniowaniem rentgenowskim. Wykonanie badania MRI nie wymaga żadnego przygotowania. Jedynie Pacjenci cierpiący na lęk przed zamkniętymi pomieszczeniami (klaustrofobia) lub niespokojni, przed badaniem mogą przyjąć łagodne środki uspokajające, aby zmniejszyć uczucie lęku. Głównymi przeciwwskazaniami do badania MRI są: – wszczepiony rozrusznik serca,– metalowe ciała obce w tkankach miękkich (np. klipsy naczyniowe lub odłamki w sąsiedztwie naczyń, narządów miąższowych lub w oku). Do badania należy zdjąć zegarek, biżuterię, metalowe przedmioty, pasek, pozostawia się również telefon komórkowy i kartę magnetyczną, ponieważ do pomieszczenia gdzie znajduje się aparat, nie wolno wchodzić z żadnymi metalowymi przedmiotami. Jeżeli osoba badana stale przyjmuje leki, może zażyć je jak zwykle, popijając małą ilością niegazowanej wody. Przed badaniem należy opróżnić pęcherz moczowy. Badanie jest całkowicie bezbolesne. Wskazane jest skierowanie od lekarza. Jeżeli wcześniej były wykonywane podobne badania, należy przynieść ze sobą ich wyniki (klisze). Holter ciśnieniowyBadanie polega na automatycznym, 24 godzinnym pomiarze ciśnienia tętniczego. Pacjent przez całą dobę nosi specjalny mankiet, który co 15 minut napompowywuje się i dokonuje pomiaru ciśnienia. Dane z tych pomiarów są automatycznie zapisywane w niewielkim urządzeniu, które pacjent nosi wraz z mankietem. Na badanie należy zgłosić się w luźnym ubraniu, pod którym trzeba ukryć zarówno mankiet, jak i aparat zapisujący pomiary ciśnienia. Holter EKGBadanie polega na 24 godzinnym monitorowaniu pracy serca w trakcie wykonywania przez Pacjenta jego codziennej aktywności. Do klatki piersiowej Pacjenta zostają przymocowane elektrody połączone z małym urządzeniem, w którym zapisywane są dane. Na badanie należy zgłosić się w luźnym ubraniu, pod którym trzeba ukryć zarówno elektrody, jak i aparat zapisujący pracę serca. EKG wysiłkoweBadanie ma na celu ocenę pracy serca w trakcie wysiłku fizycznego. W czasie badania ćwiczy się na bieżni lub na rowerze. Za pomocą elektrod przymocowanych do klatki piersiowej Pacjenta, monitorowana jest praca serca. Konieczny jest strój sportowy: obuwie sportowe, spodnie dresowe lub szorty. Pacjent winien posiadać: AKTUALNE skierowanie od lekarza prowadzącego na wykonanie EKG wysiłkowego, obowiązkowo EKG spoczynkowe wykonane najwyżej na kilka dni przed planowanym badaniem, jeżeli były wykonywane – do wglądu – USG serca, Holter EKG – 24-godzinny, wynik poprzedniego EKG wysiłkowego. Tomografia komputerowa (TK, CT)Tomografia komputerowa jest metodą diagnostyczną wykorzystującą promieniowanie rentgenowskie do uzyskania obrazów tomograficznych (przekrojów) części ciała w płaszczyźnie poprzecznej z możliwością uzyskania wtórnych rekonstrukcji obrazu w innych płaszczyznach oraz rekonstrukcji obrazów przekrojowych dwuwymiarowych (2D) i przestrzennych (3D). Jest metodą wykorzystywaną w diagnostyce zmian kostnych, a szczególnie struktur małych i delikatnych np. uszu, zatok. Wykonujemy badania: mózgu, uszu, zatok, klatki piersiowej, jamy brzusznej z miednicą mniejszą, kości i stawów (wg wskazań lekarza specjalisty), także w przypadkach pourazowych ewentualnie w dyskopatii, jeżeli istnieją przeciwwskazania do wykonania badania rezonansu magnetycznego. Zróżnicowanie jednostek chorobowych lub jednoznaczne wykluczenie patologii wymaga wykonania badania po dożylnym podaniu środka kontrastowego, o którym decyduje lekarz prowadzący badanie. Nie wolno niczego jeść w ciągu 6 godzin przed badaniem. Z tego powodu ostatni posiłek można spożyć 6 godzin przed planowanym na cukrzycę mają wykonywane badanie tomografii w godzinach porannych. Bezpośrednio przed badaniem jamy brzusznej i miednicy mniejszej Pacjent otrzymuje doustny środek kontrastowy jelita, co jest konieczne do uzyskania wartościowych diagnostycznie obrazów. Stosujemy środki kontrastowe najwyższej jakości, bezpieczne dla pacjenta. Ewentualne przeciwwskazania do ich podania ustala indywidualnie lekarz prowadzący badanie. O uczuleniach na środki kontrastowe oraz substancje chemiczne należy powiadomić lekarza prowadzącego badanie. Promienie rentgenowskie nie są obojętne dla organizmu człowieka, dlatego badanie tomografii komputerowej wykonuje się wówczas, gdy istnieją wskazania medyczne. Przeciwwskazaniem do przeprowadzenia badania metodą tomografii komputerowej jest ciąża, natomiast badania dzieci wykonywane są wyłącznie na podstawie skierowania lekarza specjalisty, który orzeka o konieczności tego badania. Na czas badania należy ubrać się w luźne i wygodne ubranie bez metalowych dodatków takich jak guziki, klamry, agrafki, broszki. Do badania trzeba zdjąć biżuterię, okulary, aparat słuchowy. Na badanie Pacjent zgłasza się na czczo. Jeśli osoba badana przyjmuje leki na stałe, to powinna je przyjąć w dniu badania popijając małą ilością wody. Osoby przyjmujące insulinę powinny umówić termin badania na rano i zabrać ze sobą insulinę i pierwsze śniadanie. Przy badaniu jamy brzusznej Pacjent otrzymuje wodny roztwór kontrastu lub wodę doustnie przed badaniem – kontrastowanie trwa ok. 30-40 min. Po pierwszej części badania może zaistnieć potrzeba podania kontrastu dożylnie (jest on dodatkowo płatny). O podaniu kontrastu dożylnego decyduje lekarz kierujący lub lekarz radiolog prowadzący badanie oraz pacjent. Badanie nie jest wykonywane w czasie ciąży, w razie wątpliwości wskazany jest kontakt z lekarzem lub technikiem. Jeżeli wcześniej były wykonywane podobne badania, należy przynieść ze sobą ich wyniki (klisze). Na badanie należy zgłosić się ze skierowaniem od lekarza. MammografiaMammografia jest radiologicznym badaniem sutka (gruczołu piersiowego) przy użyciu miękkiego promieniowania rentgenowskiego. Badanie związane jest z wykonaniem zdjęć rentgenowskich w dwóch projekcjach dla każdego sutka, skośnej i osiowej (głowowo-ogonowej). W razie wskazań klinicznych mogą być wykonywane zdjęcia celowane. Zadaniem mammografii jest uzyskanie na zdjęciach obrazu tkanek miękkich sutka, a co zatem idzie, rozpoznawanie nieprawidłowości, związanych z budową sutków, obecnością guzów, w tym przede wszystkim raka. Badanie pozwala wykryć ognisko pierwotne mniejsze niż 1 cm, co po zastosowaniu leczenia chirurgicznego daje całkowite wyleczenie lub 5-letnie bezobjawowe przeżycie u 90% chorych. Dzięki mammografii możliwe jest także uwidocznienie mikrozwapnień, których rozpoznanie ma bardzo duże znaczenie w diagnostyce raka sutka. Promienie rentgenowskie nie są obojętne dla organizmu człowieka, dlatego badanie mammograficzne wykonuje się wówczas, gdy istnieją wskazania medyczne. Rutynowo badanie powinno być wykonywane począwszy od 35 roku życia co 2 lata, a powyżej 50 roku życia – raz w roku. Badanie wykonywane jest bez przygotowania, między 5 a 10 dniem cyklu miesięcznego. Kobiety po menopauzie mogą badanie wykonać w dowolnym dniu. Badanie można wykonać bez żadnego przygotowania. Najlepiej zgłosić się na badanie w dwuczęściowym ubraniu, aby łatwo było rozebrać się do pasa. W dniu badania należy wziąć kąpiel. Nie powinno używać się dezodorantu, talku, balsamu ani kremu od pasa w górę. Koniecznie należy przynieść poprzednie badania USG i mammografii (klisze), jeśli były wykonywane. RTG kręgosłupa lędźwiowegoPrzed badaniem Rtg odcinka lędźwiowo-krzyżowego, kręgosłupa i urografią wymagane jest odpowiednie przygotowanie. W dniu poprzedzającym badanie pacjent przyjmuje środki przeczyszczające, a w dniu badania zgłasza się na czczo. Promienie rentgenowskie nie są obojętne dla organizmu człowieka, dlatego badanie rentgenowskie wykonuje się wówczas, gdy istnieją wskazania medyczne. Przeciwwskazaniem do wykonania badania jest ciąża. Dzieci poddawane są diagnostyce rentgenowskiej wyłącznie na podstawie skierowania od lekarza specjalisty, który orzeka o konieczności tego badania. Wieczorem w dniu poprzedzającym badanie należy zażyć preparat X-PREP (lub inny środek o działaniu przeczyszczającym do kupienia w aptece) lub inny sprawdzony preparat, po którym nastąpi wypróżnienie. W dniu badania można zjeść tylko lekkie śniadanie. Na badanie należy zgłosić się ze skierowaniem od lekarza. RTG jamy brzusznejW dniu poprzedzającym badanie Pacjent przyjmuje środki przeczyszczające, a w dniu badania zgłasza się na czczo. Promienie rentgenowskie nie są obojętne dla organizmu człowieka, dlatego badanie rentgenowskie wykonuje się wówczas, gdy istnieją wskazania medyczne. Przeciwwskazaniem do wykonania badania jest ciąża. Dzieci poddawane są diagnostyce rentgenowskiej wyłącznie na podstawie skierowania od lekarza specjalisty, który orzeka o konieczności tego badania. Wieczorem w dniu poprzedzającym badanie należy zażyć preparat X-PREP (lub inny środek o działaniu przeczyszczającym do kupienia w aptece) lub inny sprawdzony preparat, po którym nastąpi wypróżnienie. W dniu badania można zjeść tylko lekkie śniadanie. Na badanie należy zgłosić się ze skierowaniem od lekarza. Badanie urodynamiczneBadanie urodynamiczne polega na pomiarze czynności dolnego odcinka dróg moczowych (mięsień wypieracz, szyja pęcherza, zwieracz zewnętrzny cewki moczowej), od którego zależy prawidłowe gromadzenie moczu i opróżnianie pęcherza moczowego. Badanie urodynamiczne pozwala dokładnie określić rodzaj zaburzeń czynności dolnych dróg moczowych (stabilność wypieracza, prawidłowość koordynacji pomiędzy mięśniem wypieraczem pęcherza a zwieraczem cewki moczowej). Aparat do wykonywania badania urodynamicznego jest sprzężony komputerem, który dokonuje analizy danych i przedstawia je w formie wykresu i danych liczbowych. UrografiaUrografia to badanie układu moczowego po dożylnym podaniu środka cieniującego. Przed badaniem Rtg odcinka lędźwiowo-krzyżowego, kręgosłupa i urografią wymagane jest odpowiednie przygotowanie. W dniu poprzedzającym badanie Pacjent przyjmuje środki przeczyszczające, a w dniu badania zgłasza się na czczo. Promienie rentgenowskie nie są obojętne dla organizmu człowieka, dlatego badanie rentgenowskie wykonuje się wówczas, gdy istnieją wskazania medyczne. Przeciwwskazaniem do wykonania badania jest ciąża. Dzieci poddawane są diagnostyce rentgenowskiej wyłącznie na podstawie skierowania od lekarza specjalisty, który orzeka o konieczności tego badania. W ciągu dwóch dni poprzedzających badanie obowiązuje dieta półpłynna, nie należy jeść owoców, warzyw, słodyczy, ciemnego pieczywa ani pić soków i napojów gazowanych. W ciągu 2 dni poprzedzających badanie należy przyjmować Espumisan 3 x dziennie po 3 do 4 kapsułek (środek odgazowujący – dostępny w aptece bez recepty). W dniu poprzedzającym badanie należy wypić jedno opakowanie X-PREP (lub inny środek o działaniu przeczyszczającym, do nabycia w aptece), wg załączonego sposobu stosowania. Osoby z niedowagą, w podeszłym wieku lub silnie reagujące na środki przeczyszczające powinny zażyć ok. połowę opakowania. W dniu badania należy pozostawać na czczo – nie należy jeść, pić ani palić papierosów. O uczuleniach na środki kontrastowe oraz substancje chemiczne (jod), a także o innych uczuleniach, należy powiadomić lekarza prowadzącego badanie. Badanie wymaga podania kontrastu (kontrast jest dodatkowo płatny). Na badanie należy zgłosić się ze skierowaniem od lekarza oraz przynieść poprzednie badania, jeżeli były wykonywane. USG jamy brzusznejBadanie ultrasonograficzne (USG) – jest najbardziej popularną i mającą szerokie zastosowanie w diagnostyce chorób, metodą obrazowania wnętrza ciała. Badanie jest nieinwazyjne, bezpieczne i nie ma żadnych przeciwwskazań do jego przeprowadzenia, dlatego może być powtarzane w krótkich odstępach czasowych. Badanie wykonuje się przy pomocy sondy przykładanej bezpośrednio do powierzchni ciała, bądź też dla uzyskania lepszego obrazu układu płciowego oraz moczowego, wprowadzanej naturalnymi otworami, czyli transwaginalnie lub transrektalnie. We wnętrzu sondy znajduje się kryształ, dzięki któremu wytwarzane są fale ultradźwiękowe oraz odbiornik echa akustycznego powracającego po odbiciu się o warstwy badanych narządów organizmu. Komputerowo przetworzone echo jest prezentowane na monitorze. Nieliczne techniczne ograniczenia techniki ultrasonografii, którymi może być obecność barier akustycznych takich jak powietrze w jelitach, czy osłaniające narządy struktury kostne, powodują, że w przypadku np. badania mózgu najlepszą metodą diagnostyczną jest równie bezpieczne badanie rezonansu magnetycznego. Poza możliwościami obrazowania narządów w celu ich diagnozy badanie USG jest bardzo pomocne w przypadku biopsji cienkoigłowej (np. biopsji piersi), czyli pobrania niewielkiego fragmentu tkanki do dalszych badań laboratoryjnych. Taką procedurę wykonuje się pod bieżącą kontrolą obrazu ultrasonograficznego, co gwarantuje pobranie odpowiedniej tkanki oraz wyklucza możliwość ewentualnych powikłań. Do przeprowadzenia badania nie potrzeba przygotowania, może być ono wykonywane u każdego pacjenta. Badanie USG jamy brzusznej należy wykonywać na czczo! W dniu badania nie należy jeść ani pić i nie powinno się żuć gumy ani palić papierosów (każdy bodziec pokarmowy przygotowuje układ pokarmowy do trawienia i zmienia jego obraz). USG naczyniowe metodą DoppleraUSG metodą Dopplera jest badaniem ultrasonograficznym wykorzystującym tzw. zjawisko Dopplera. Badanie to jest wykorzystywane w diagnostyce zaburzeń układu krążenia i oceny jego drożności. Podczas badania lekarz analizuje zmiany częstotliwości fali dźwiękowej odbijającej się od ruchomej przeszkody, jaką w organizmie człowieka jest krew. Zachowanie się przepływu krwi w naczyniach tętniczych i żylnych (zmiany prędkości) odzwierciedla wewnętrzny stan naczyń krwionośnych i pozwala lekarzowi na jego ocenę. Nowoczesny sprzęt ultrasonograficzny umożliwia przeprowadzenie USG Dopplera również w prezentacji kolorowej. Do przeprowadzenia badania USG metodą Dopplera nie potrzeba przygotowania. W wypadku badania tętnicy nerkowej, aorty, żyły wrotnej, stawów biodrowych należy być 6 godzin na czczo. USG nerekBadanie ultrasonograficzne (USG) – jest najbardziej popularną i mającą szerokie zastosowanie w diagnostyce chorób metodą obrazowania wnętrza ciała. Badanie jest nieinwazyjne, bezpieczne i nie ma żadnych przeciwwskazań do jego przeprowadzenia, dlatego może być powtarzane w krótkich odstępach czasowych. Badanie wykonuje się przy pomocy sondy przykładanej bezpośrednio do powierzchni ciała, bądź też dla uzyskania lepszego obrazu układu płciowego oraz moczowego wprowadzanej naturalnymi otworami, czyli transwaginalnie lub transrektalnie. We wnętrzu sondy znajduje się kryształ, dzięki któremu wytwarzane są fale ultradźwiękowe oraz odbiornik echa akustycznego powracającego po odbiciu się o warstwy badanych narządów organizmu. Komputerowo przetworzone echo jest prezentowane na monitorze. Nieliczne techniczne ograniczenia techniki ultrasonografii, którymi może być obecność barier akustycznych takich jak powietrze w jelitach, czy osłaniające narządy struktury kostne, powodują, że w przypadku np. badania mózgu najlepszą metodą diagnostyczną jest równie bezpieczne badanie rezonansu magnetycznego. Poza możliwościami obrazowania narządów w celu ich diagnozy badanie USG jest bardzo pomocne w przypadku biopsji cienkoigłowej (np. biopsji piersi), czyli pobrania niewielkiego fragmentu tkanki do dalszych badań laboratoryjnych. Taką procedurę wykonuje się pod bieżącą kontrolą obrazu ultrasonograficznego, co gwarantuje pobranie odpowiedniej tkanki oraz wyklucza możliwość ewentualnych powikłań. Do przeprowadzenia badania nie potrzeba większego przygotowania. Badanie USG nerek może być wykonane na czczo i po piciu płynów. USG pęcherza moczowego i prostatyBadanie ultrasonograficzne (USG) – jest najbardziej popularną i mającą szerokie zastosowanie w diagnostyce chorób metodą obrazowania wnętrza ciała. Badanie jest nieinwazyjne, bezpieczne i nie ma żadnych przeciwwskazań do jego przeprowadzenia, dlatego może być powtarzane w krótkich odstępach czasowych. Badanie wykonuje się przy pomocy sondy przykładanej bezpośrednio do powierzchni ciała, bądź też dla uzyskania lepszego obrazu układu płciowego oraz moczowego wprowadzanej naturalnymi otworami, czyli transwaginalnie lub transrektalnie. We wnętrzu sondy znajduje się kryształ, dzięki któremu wytwarzane są fale ultradźwiękowe oraz odbiornik echa akustycznego powracającego po odbiciu się o warstwy badanych narządów organizmu. Komputerowo przetworzone echo jest prezentowane na monitorze. Nieliczne techniczne ograniczenia techniki ultrasonografii, którymi może być obecność barier akustycznych takich jak powietrze w jelitach, czy osłaniające narządy struktury kostne, powodują, że w przypadku np. badania mózgu najlepszą metodą diagnostyczną jest równie bezpieczne badanie rezonansu magnetycznego. Poza możliwościami obrazowania narządów w celu ich diagnozy badanie USG jest bardzo pomocne w przypadku biopsji cienkoigłowej (np. biopsji piersi), czyli pobrania niewielkiego fragmentu tkanki do dalszych badań laboratoryjnych. Taką procedurę wykonuje się pod bieżącą kontrolą obrazu ultrasonograficznego, co gwarantuje pobranie odpowiedniej tkanki oraz wyklucza możliwość ewentualnych powikłań. Do przeprowadzenia badania nie potrzeba większego przygotowania. Na badanie należy przybyć z wypełnionym aby godzinę przed badaniem wypić 1 – 1,5 litra wody niegazowanej. (Czas konieczny dla przefiltrowania tego płynu przez nerki jest często ważniejszy niż bezwzględna jego ilość!!!). Pacjent może pić w zasadzie dowolne płyny. Do badania nerek nie trzeba przygotowania. Można je wykonać na czczo i po posiłku (lub po piciu płynów). Pacjenci z tendencją do wzdęć proszeni są o przyjmowanie w ciągu 2 dni poprzedzających badanie preparatu Espumisan 3 x dziennie po 3 do 4 kapsułek (środek odgazowujący – dostępny w aptece). USG piersiBadanie ultrasonograficzne (USG) – jest najbardziej popularną i mającą szerokie zastosowanie w diagnostyce chorób metodą obrazowania wnętrza ciała. Badanie jest nieinwazyjne, bezpieczne i nie ma żadnych przeciwwskazań do jego przeprowadzenia, dlatego może być powtarzane w krótkich odstępach czasowych. Badanie wykonuje się przy pomocy sondy przykładanej bezpośrednio do powierzchni ciała, bądź też dla uzyskania lepszego obrazu układu płciowego oraz moczowego, wprowadzanej naturalnymi otworami, czyli transwaginalnie lub transrektalnie. We wnętrzu sondy znajduje się kryształ, dzięki któremu wytwarzane są fale ultradźwiękowe oraz odbiornik echa akustycznego powracającego po odbiciu się o warstwy badanych narządów organizmu. Komputerowo przetworzone echo jest prezentowane na monitorze. Nieliczne techniczne ograniczenia techniki ultrasonografii, którymi może być obecność barier akustycznych takich jak powietrze w jelitach, czy osłaniające narządy struktury kostne, powodują, że w przypadku np. badania mózgu najlepszą metodą diagnostyczną jest równie bezpieczne badanie rezonansu magnetycznego. Poza możliwościami obrazowania narządów w celu ich diagnozy badanie USG jest bardzo pomocne w przypadku biopsji cienkoigłowej (np. biopsji piersi), czyli pobrania niewielkiego fragmentu tkanki do dalszych badań laboratoryjnych. Taką procedurę wykonuje się pod bieżącą kontrolą obrazu ultrasonograficznego, co gwarantuje pobranie odpowiedniej tkanki oraz wyklucza możliwość ewentualnych powikłań. Do przeprowadzenia badania nie potrzeba przygotowania. Najlepiej wykonać badanie miedzy 5 a 10 dniem cyklu miesiączkowego. Zalecamy przedstawienie lekarzowi opisów poprzednio wykonanych badań, w tym, mammografia (jeśli była wykonana). USG ginekologiczne – przez powłoki brzuszneBadanie ultrasonograficzne (USG) – jest najbardziej popularną i mającą szerokie zastosowanie w diagnostyce chorób metodą obrazowania wnętrza ciała. Badanie jest nieinwazyjne, bezpieczne i nie ma żadnych przeciwwskazań do jego przeprowadzenia, dlatego może być powtarzane w krótkich odstępach czasowych. Badanie wykonuje się przy pomocy sondy przykładanej bezpośrednio do powierzchni ciała, bądź też dla uzyskania lepszego obrazu układu płciowego oraz moczowego, wprowadzanej naturalnymi otworami, czyli transwaginalnie lub transrektalnie. We wnętrzu sondy znajduje się kryształ, dzięki któremu wytwarzane są fale ultradźwiękowe oraz odbiornik echa akustycznego powracającego po odbiciu się o warstwy badanych narządów organizmu. Komputerowo przetworzone echo jest prezentowane na monitorze. Nieliczne techniczne ograniczenia techniki ultrasonografii, którymi może być obecność barier akustycznych takich jak powietrze w jelitach, czy osłaniające narządy struktury kostne, powodują, że w przypadku np. badania mózgu najlepszą metodą diagnostyczną jest równie bezpieczne badanie rezonansu magnetycznego. Poza możliwościami obrazowania narządów w celu ich diagnozy badanie USG jest bardzo pomocne w przypadku biopsji cienkoigłowej (np. biopsji piersi), czyli pobrania niewielkiego fragmentu tkanki do dalszych badań laboratoryjnych. Taką procedurę wykonuje się pod bieżącą kontrolą obrazu ultrasonograficznego, co gwarantuje pobranie odpowiedniej tkanki oraz wyklucza możliwość ewentualnych powikłań. Do przeprowadzenia badania nie potrzeba przygotowania. Godzinę przed badaniem należy wypić 1,5 litra płynu niegazowanego. Badanie należy wykonać z pełnym pęcherzem moczowym. USG transwaginalne – przezodbytniczeBadanie ultrasonograficzne (USG) – jest najbardziej popularną i mającą szerokie zastosowanie w diagnostyce chorób metodą obrazowania wnętrza ciała. Badanie jest nieinwazyjne, bezpieczne i nie ma żadnych przeciwwskazań do jego przeprowadzenia, dlatego może być powtarzane w krótkich odstępach czasowych. Badanie wykonuje się przy pomocy sondy przykładanej bezpośrednio do powierzchni ciała, bądź też dla uzyskania lepszego obrazu układu płciowego oraz moczowego, wprowadzanej naturalnymi otworami, czyli transwaginalnie lub transrektalnie. We wnętrzu sondy znajduje się kryształ, dzięki któremu wytwarzane są fale ultradźwiękowe oraz odbiornik echa akustycznego powracającego po odbiciu się o warstwy badanych narządów organizmu. Komputerowo przetworzone echo jest prezentowane na monitorze. Nieliczne techniczne ograniczenia techniki ultrasonografii, którymi może być obecność barier akustycznych takich jak powietrze w jelitach, czy osłaniające narządy struktury kostne, powodują, że w przypadku np. badania mózgu najlepszą metodą diagnostyczną jest równie bezpieczne badanie rezonansu magnetycznego. Poza możliwościami obrazowania narządów w celu ich diagnozy badanie USG jest bardzo pomocne w przypadku biopsji cienkoigłowej (np. biopsji piersi), czyli pobrania niewielkiego fragmentu tkanki do dalszych badań laboratoryjnych. Taką procedurę wykonuje się pod bieżącą kontrolą obrazu ultrasonograficznego, co gwarantuje pobranie odpowiedniej tkanki oraz wyklucza możliwość ewentualnych powikłań. Do przeprowadzenia badania nie potrzeba przygotowania. W przeddzień badania przezodbytniczego należy zastosować lewatywę przeczyszczającą ENEMA (preparat do kupienia w aptece) wg wskazań na opakowaniu. Przed badaniem wymagane jest dokładne wypróżnienie. GastroskopiaGastroskopia jest badaniem pozwalającym na bezpośrednie oglądanie śluzówki żołądka, odźwiernika i dwunastnicy. Badanie przeprowadza się przy użyciu endoskopu, giętkiego instrumentu wyposażonego w układ optyczny przenoszący obraz z wnętrza ciała. Ważną zaletą endoskopu jest możliwość w toku jednego zabiegu ocenienia stanu śluzówki, jak i pobrania do dalszego badania niewielkiego wycinka tkanki budzącej podejrzenie zmian chorobowych. Wskazaniem do przeprowadzenia gastroskopii jest:1. Weryfikacja owrzodzeń Zmiany ogniskowe – polipy i Podejrzenie raka żołądka zwłaszcza gdy występuje:– brak łaknienia,– pobolewania i bóle w nadbrzuszu, nie powiązane z faktem przyjmowania posiłków,– dyspepcja poposiłkowa,– ssanie i pobolewanie głodowe,– zwężenie (stenoza) odźwiernika,– niedokrwistość niejasnego pochodzenia,– krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego. Na badanie należy zgłosić się z aktualnymi (tzn. wykonanymi w ciągu ostatnich 2 tygodni) wynikami badań w kierunku żółtaczki zakaźnej typu B (HBs Ag) oraz typu C (anty-HCV). Badanie wykonywane jest na czczo. NIE WOLNO NICZEGO JEŚĆ ANI PIĆ W CIĄGU 6 GODZIN PRZED BADANIEM. Wskazane jest przyniesienie ze sobą opisów poprzednio wykonanych gastroskopii. RektoskopiaRektoskopia jest badaniem pozwalającym na bezpośrednie oglądanie śluzówki odbytu i końcowego odcinka jelita grubego (tzw. okrężnicy). Badanie przeprowadza się przy użyciu rektoskopu, instrumentu wyposażonego w układ optyczny przenoszący obraz z wnętrza ciała. Ważną zaletą rektoskopu jest możliwość w toku jednego zabiegu ocenienia stanu śluzówki, jak i pobrania do dalszego badania niewielkiego wycinka tkanki budzącej podejrzenie zmian chorobowych. Wskazaniem do przeprowadzenia rektoskopii jest:– podejrzenie wczesnych okresów rozwoju raka odbytu, odbytnicy i okrężnicy,– podejrzenie stanów przedrakowych pod postacią polipów,– wrzodziejące zapalenie jelita grubego,– uchyłkowatość okrężnicy,– endometrioza,– bóle lędźwiowe i krzyżowe,– ustalenie przyczyny krwawień, biegunek, przewlekłych zaparć. Dwa dni przed badaniem należy przejść na dietę płynną (kisiele, zupy, budynie) oraz pić duże ilości wody niegazowanej (ok. 2 l dziennie). W przeddzień badania należy przyjąć preparat Agiolox – 3-6 łyżeczek w ciągu dnia oraz wieczorem wykonać lewatywę przeczyszczającą ENEMA (preparat do kupienia w aptece) wg wskazań na opakowaniu. W dniu badania można pić płyny. Kolonoskopia i SigmoidoskopiaNa badanie należy zgłosić się z aktualnymi (tzn. wykonanymi w ciągu ostatnich 2 tygodni) wynikami badań w kierunku żółtaczki zakaźnej typu B (HBs Ag) oraz typu C (anty-HCV). Jeżeli wcześniej były wykonywane podobne badania, należy przynieść ze sobą ich wyniki. W dniu poprzedzającym badanie należy, zgodnie z instrukcją, rozpuścić 4 torebki preparatu FORTRANS (do nabycia w aptece na receptę) i wypić w ciągu 3-4 godzin. Działanie preparatu nastąpi po ok. 2 godzinach. Możliwe jest również inne przygotowanie, w którym Pacjent wypija 2 litry FORTRANSU wieczorem w przeddzień badania i 2 litry rano w dniu badania. W przypadkach występowania zaparć i lepszego przygotowania do badania wskazane jest zastosowanie diety płynnej 1-2 dni przed badaniem. W tym okresie nie należy jeść produktów zawierających ziarna lub pestki, np. ciemne pieczywo oraz warzywa. Od chwili wypicia FORTANSU nie należy niczego jeść. Można pić dowolne napoje oprócz kawy i soków przecierowych. Na 1-2 godziny przed wyznaczonym terminem badania należy wykonać lewatywę przy zastosowaniu preparatu RECTANAL. Jeżeli badanie wykonywane jest w znieczuleniu ogólnym, nie należy przyjmować płynów przez 6 godzin przed badaniem. Na badanie należy zgłosić się z osobą towarzyszącą, aby mieć zapewnioną opiekę po ewentualnym podaniu leków przeciwbólowych. Czasem po badaniu może wystąpić: biegunka z niewielką domieszką krwi, stany gorączkowe, pobolewanie przypadku wystąpienia takich dolegliwości należy zgłosić się do lekarza, który zastosuje odpowiednie postępowanie. Badanie laboratoryjne moczu1. Materiał do badania należy dostarczyć w specjalnie przeznaczonym do tego pojemniku, który jest dostępny w aptece lub gabinecie zabiegowym. Pojemnik należy dokładnie podpisać (imię, nazwisko, wiek). 2. W przypadku badania posiewu moczu stosujemy specjalny pojemnik przeznaczony do tego badania. Pojemnik powinien być jałowy, otwarty bezpośrednio przed użyciem, nie należy dotykać wewnętrznych powierzchni pojemnika. 3. Mocz należy pobrać po nocy, po porannej toalecie narządów moczowo-płciowych. 4. O ile lekarz nie zaleci inaczej, mocz powinien pochodzić ze środkowego strumienia (należy oddać pierwszą porcję moczu do toalety, zaś kolejną oddać do pojemnika). 5. Pobrany materiał powinien być dostarczony do gabinetu zabiegowego w ciągu maksymalnie 2 godzin, o ile jest przechowywany w chłodnym miejscu. Dobowa zbiórka moczuZbiórkę rozpoczyna się od drugiego oddania moczu pierwszego dnia, a kończy się na pierwszym oddaniu dnia następnego (pierwszy, poranny mocz należy oddać do toalety, następne oddawać do naczynia, zbiórkę kończymy na oddaniu do naczynia porannego moczu dnia następnego). Naczynia do zbiórki dobowej powinny być na tyle duże, aby pomieścić całą objętość zebranego moczu. Dobrze, jeśli na ściankach naczynia jest podziałka, umożliwiająca pomiar objętości. Materiał – w trakcie zbiórki – należy przechowywać w temperaturze ok. 4oC. Po zakończeniu zbiórki należy dokładnie zmierzyć objętość moczu, a następnie dokładnie wymieszać i pobrać ok. 30-50 ml moczu i umieścić w jednorazowym, plastykowym pojemniku. Pojemnik należy dokładnie podpisać. Na pojemniku koniecznie należy podać objętość dobowej zbiórki. Badania laboratoryjne kału1. Materiał do badania należy dostarczyć w specjalnie przeznaczonym do tego pojemniku, który jest dostępny w aptece lub gabinecie zabiegowym. 2. Pojemnik należy dokładnie podpisać (imię, nazwisko, wiek). 3. Do pobrania należy użyć łopatki umieszczonej w pojemniku. 4. Pojemnik należy wypełnić materiałem w ilości odpowiadającej wielkości orzecha laskowego. 5. Pojemnik należy dokładnie zamknąć i umieścić w foliowym woreczku. 6. Materiał do badania obecności lamblii powinien być świeży. W przypadku dłuższego przechowywania powinien być zamrożony.
Centrum Medicover - Kraków Bora Komorowskiego. Bora Komorowskiego 25B 31-476 Kraków. 500 900 500. Pon - Pt. 7:00 - 20:00. Sob. 8:00 - 14:00. umów wizytę. Szybki kontakt z lekarzem.
Więcej informacji. Oznaczanie przeciwciał anty-HCV swoistych dla antygenów wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) stanowi obecnie podstawowy test przesiewowy w diagnostyce zakażeń HCV. HCV jest hepatotropowym wirusem RNA należącym do rodziny flaviwirusów (Flaviviridae), czynnikiem etiologicznym wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW
Bądź spokojna o siebie i maluszka Badania w ciąży – w domu i za darmo! Ciąża to wymagający dla kobiety stan. W tym szczególnym czasie musisz o siebie dbać, a jednocześnie sprostać wyzwaniom w postaci częstych badań i przygotowań do powitania dziecka. Wiemy, że możesz czuć się gorzej lub po prostu nie mieć ochoty na wyjście z domu. Dlatego przygotowaliśmy pakiet badań, który możesz wykonać, siedząc na kanapie. Co więcej, dla nowych użytkowniczek jest on całkowicie darmowy! Regulamin Promocji Darmowy pakiet badań Wybierz pakiet Kobieta w ciąży, aby sprawdzić podstawowe parametry zdrowotne, ocenić ogólny stan zdrowia oraz wykryć ewentualne nieprawidłowości, które mogą stanowić zagrożenie dla ciąży i prawidłowego rozwoju dziecka. Zadbaj o siebie i nienarodzonego maluszka – i bądź spokojna. 1 Zamów online Wejdź w katalog badań wybierz miasto i uzupełnij swoje dane. Następnie dodaj do koszyka pakiet Kobieta w ciąży – z kodem PREGLIFE cena za Twoje zamówienie zostanie wyzerowana. Uwaga! Obowiązuje limit 1 pakiet per wizyta. Pakiet można zamówić tylko dla kobiety w ciąży. Dodatkowe pakiety dodane do koszyka zostaną anulowane. 2 Oczekuj wizyty W wyznaczonym terminie spodziewaj się specjalisty medycznego uPacjenta. Rozpoznasz go po walizce z logotypem. 3 Wykonaj badanie Rozsiądź się wygodnie w ulubionym fotelu i pozwól pobrać sobie krew. Zajmie to tylko chwilę! Jeśli masz jakieś pytania – zadaj je. 4 Odbierz i skonsultuj online Wyniki badań sprawdzisz w swoim panelu pacjenta. Jeśli któryś z parametrów Cię niepokoi, skonsultuj go z ekspertem przez czat lub infolinię. Wygoda, bezpieczeństwo i spokój – tak ważne w życiu młodej mamy Zobacz, dlaczego warto umówić domowe pobranie krwi. Wygoda To specjalista przyjeżdża do Ciebie. Omijają Cię korki, czekanie w kolejce, tłok w przychodni. Elastyczny czas Dopasujemy się do Twojego kalendarza. Przyjedziemy wtedy, kiedy Ci pasuje. Obsługa online Wizytę zarejestrujesz nawet w nocy przez nasz formularz online. Tak samo odbierzesz wyniki. Dla dużych i małych To nie tylko usługa dla dorosłych. Personel uPacjenta ma doświadczenie z pracą z dziećmi, także niemowlętami. Jedna wizyta, kilka badań Przy jednej wizycie specjalista może przebadać max. 3 osoby, w tym dzieci. U najmłodszych krew może być pobrana z piętki, palca, a nawet z główki. Konsultacja wyników Jeśli któryś z parametrów Cię niepokoi, skonsultuj wyniki ze specjalistą przez czat lub infolinię. Poznaj opinie pacjentów To ludzie tacy jak Ty: rodzice, kobiety w ciąży, osoby, które często boją się igieł. Jakie są ich wrażenia? Polecam serdecznie! Profesjonalne podejście, świetna Pani pielęgniarka, która cudownie pobrała krew o roczniaka i 4-latka. Dzieci nie mają traumy a wyniki w tym samym dniu, a te bardziej złożone w ciągu kilku dni. Korzystałam już drugi raz i na pewno nie ostatni . Nie wierzę jeszcze, że taka usługa istnieje i działa tak dobrze. Umawianie przez stronę super, umówiliśmy termin w Łodzi dzień przed wizytą. Ceny też nie są dużo wyższe niż w innych prywatnych punktach pobrań. Dla noworodków super, nie trzeba ryzykować ze sie zaraża czymś w poczekalni. Wszystko sprawnie. Naprawdę wciąż jestem w szoku – pozytywnym 🙂 Jestem chyba bardziej pod wrażeniem niż jak pierwszy raz zamawiałem pizze przez internet 15 lat temu. Piotr K punktualna pielegniarka, z podejsciem i cierpliwością do dzieci. Krew pobierana była mamy oraz dwóch corek. Z młodszą corką poszło gładko, druga niestety histeria. Pani zjedla rekawiczki i zazela z córką ukladac lego. Przy wsparciu rodziców, tony słodyczy … udało się 🙂 Joanne J Położna pobierająca krew u noworodka sympatyczna, kompetentna i pełna empatii. Wszystko zajęło dosłownie kilka minut bez większego stresu dla niemowlaka. Jacek J Skorzystałem z usługi w Lublinie. Polecam. Pobranie krwi mniej stresuje i boli w domu. 🙂 Mateusz A Bardzo polecam ten sposób pobrania krwi. Bardzo miła, profesjonalna kadra z cudownym podejściem do małego pacjenta. Pobranie krwi odczarowane! Dziekuje Alicja T Wykonaj pakiet w domu za darmo z kodem PREGLIFE Zamów pakiet
Pacjentka przed przystąpieniem do badania musi być na czczo. Następnie między 24. a 28. tygodniem ciąży wykonuje kolejne badanie tzw. doustny test obciążenia glukozą (OGTT), potocznie zwany krzywą cukrową. Pacjentka wypija roztwór glukozy, a następnie ma trzykrotnie pobieraną krew, aby sprawdzić poziom stężenia glukozy we krwi.
Zastanawiasz się, jakie badania są obowiązkowe podczas każdego trymestru ciąży? Świetnie, w tym artykule znajdziesz informacje, które z nich i kiedy należy wykonać. Jest ich całkiem sporo, dlatego też warto pamiętać, aby żadnego z nich nie przegapić. Dowiedz się więcej. Obowiązkowe badania w I trymestrze ciąży Podczas pierwszej wizyty w ciąży u ginekologa lekarz mierzy ciśnienie tętnicze krwi, bada piersi, określa wzrost i masę ciała, a także wykonuje ogólne badanie lekarskie. Określa także wstępnie ryzyko ciążowe. Wydaje przyszłej mamie zalecenia odnośnie zdrowego stylu życia, niepalenia papierosów oraz niepicia alkoholu. Do 14. tygodnia u kobiety w ciąży muszą być wykonane następujące badania: morfologia krwi, badanie ogólne moczu, badanie grupy krwi i czynnika Rh (o ile nie było wykonywane wcześniej), badanie cytologiczne szyjki macicy, badanie VDRL, oznaczenie TSH, USG genetyczne, badanie w kierunku toksoplazmozy, badanie stężenia glukozy we krwi, badanie ogólne moczu, przeciwciała odpornościowe, badania w kierunku zakażenia wirusami HIV i HCV, badanie w kierunku różyczki. Obowiązkowe badania w II trymestrze ciąży II trymestr ciąży to okres, w którym ginekolog również bada przyszłą mamę, mierzy jej ciśnienie tętnicze i sprawdza masę ciała. To również odpowiedni moment na to, aby zacząć prowadzić edukację przedporodową. Lekarz powinien powiedzieć, w jaki sposób należy przygotować się do porodu i poznać również związane z tym potrzeby i oczekiwania kobiety. Powinien wyjaśnić jej jakie pozycje należy przyjmować w I i II okresie porodu oraz jak łagodzić ból, który się wówczas pojawia. W okresie od 14. do 27. tygodnia ciąży należy wykonać takie badania, jak: USG połówkowe, badanie ogólne moczu, morfologia krwi, test obciążenia glukozą, badanie w kierunku toksoplazmozy (jeśli w I trymestrze wyszedł wynik ujemny). Obowiązkowe badania w III trymestrze ciąży III trymestr ciąży to również okres, w którym przyszła mama powinna kontrolować zdrowie swoje i swojego dziecka. Dzięki nim można uniknąć np. nadciśnienia, stanu przedrzucawkowego (który czasem pojawia się w ostatnim okresie ciąży), jak również przedwczesnego porodu. W tym okresie przyszła mama również może zapytać lekarza o szczegóły związane z porodem. W ostatnim trymestrze ciąży trzeba wykonać następujące badania: badanie USG, badanie w kierunku zakażenia HIV, badanie ogólne moczu, przeciwciała odpornościowe do antygenów krwinek czerwonych, morfologia krwi, posiew z pochwy i odbytu w kierunku paciorkowców B-hemolizujących, badanie antygenu HBs. Obowiązkowe badania w ciąży na NFZ w Krakowie Szukasz specjalistycznego ośrodka, w którym będziesz mogła wykonać badania w ciąży na NFZ w Krakowie? Zapraszamy do Centrum Medycznego Hi-Gen, gdzie przeprowadzamy badania prenatalne, inwazyjne i nieinwazyjne. Nasi ginekolodzy chętnie poprowadzą Twoją ciążę. Chcesz dowiedzieć się więcej? Zadzwoń na numer 791 004 003.
Profil Kobieta w ciąży zawiera 12 badań, zarówno tych obowiązkowych, jak i dodatkowych, zalecanych do wykonania przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne. Umożliwiają sprawdzenie zarówno stanu zdrowia przyszłej mamy, jak i prawidłowość rozwoju nienarodzonego dziecka. Badania w ciąży pozwalają wykryć ewentualne zagrożenia, a tym
Joanna Urbaniec / PolskapresseTego typu zabiegi wykonuje się w zaledwie czterech ośrodkach w Polsce. W ubiegłym tygodniu po raz pierwszy w Małopolsce przeprowadzili go także lekarze ze Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Chodzi o laparoskopowe założenie szwu szyjkowego od strony jamy brzusznej. Dla pacjentek to szansa na zdrową danych WHO wynika, że na świat co roku przychodzi ok. 15 milionów wcześniaków. W mniej więcej 15 proc. przypadków przyczyną przedwczesnego porodu okazuje się niewydolność szyjki macicy. Szyjka macicy jest bowiem jednym z kluczowych elementów podtrzymujących ciążę.— W przypadku, kiedy występuje niewydolność szyjki macicy, podczas ciąży może dojść do zbyt wczesnego jej rozwierania się, a to z kolei prowadzi do porodu przedwczesnego — mówi prof. Hubert Huras, kierownik Kliniki Położnictwa i Perinatologii w Szpitalu Uniwersyteckim w takim przypadku konieczne jest założenie tzw. szwu Do tej pory wykonywaliśmy te zabiegi metodą klasyczną, a więc poprzez krocze. Natomiast nie u wszystkich kobiet ta metoda była w stu procentach skuteczna – dodaje prof. tłumaczy, że zabieg wykonany z dostępu brzusznego za pomocą laparoskopu zdecydowanie poprawia również szanse noworodka w porównaniu z metodą klasyczną. Najważniejsza jest jednak odpowiednia kwalifikacja pacjentki do takiej Metoda laparoskopowa jest mniej inwazyjna, a więc co za tym idzie również czas rekonwalescencji pacjentki po zabiegu jest krótszy. Dzięki niej unikamy nacięcia brzucha, a także powstawania zrostów. Co szczególnie istotne, założenie szwu szyjkowego z dostępu brzusznego wykonuje się coraz częściej jako profilaktykę jeszcze przed zajściem pacjentki w kolejną ciążę. Wtedy osiągamy najlepszą ochronę, a także ograniczamy ryzyko utraty ciąży – wyjaśnia prof. tej pory pacjentki z Małopolski z taką dolegliwością pomocy musiały szukać w innych regionach Polski np. na Mazowszu. Pierwszy udany zabieg w krakowskim szpitalu wykonał - kierujący oddziałem Położnictwa i Perinatologii - prof. Hubert Huras wraz z zespołem Cieszymy się, że teraz tę pomoc mogą otrzymać także u nas na miejscu. To zabieg bardzo wymagających technicznie, szew musi bowiem zostać założy w odpowiednim miejscu - podkreśla prof. u której krakowscy specjaliści jako pierwszej wykonali zabieg czuje się bardzo dobrze i została już wypisana do ofertyMateriały promocyjne partnera
Toxoplazma gondi – p/c IgM - badanie przed planowaniem ciąży. Sprawdź pakiety badań w Centrum Medycznym Meavita w Krakowie.
USG genetyczne jest rodzajem bezinwazyjnym badań prenatalnych. Wykonuje się je w pierwszym trymestrze ciąży (od 11 tygodnia 1 dnia ciąży do 13 tygodnia 6 dnia ciąży) oraz w II trymestrze, w połowie ciąży (18 tydzień do 22 tydzień ciąży). Badanie takie ma sens jedynie, gdy jest wykonywane na aparacie USG wysokiej klasy przez wykwalifikowanego genetyczne ma na celu:1. Wczesne wykrycie wad wrodzonych (wady serca, układu kostnego, nerwowego, moczowego, przewodu pokarmowego i innych w tym tzw. wad letalnych, czyli nie rokujących przeżycia dziecka po urodzeniu). W przypadkach niektórych wad leczenie dziecka można rozpocząć jeszcze in utero czyli w łonie matki. Z kolei inne mogą być wskazaniem do zakończenia ciąży cięciem cesarskim i wczesnej interwencji specjalistycznej zaraz po urodzeniu (np. niektóre wady serca).Badanie USG „genetyczne” ma sens wyłącznie wtedy, jeśli jest połączone ze statystyczną analizą wystąpienia u płodu zespołów genetycznych przy użycie specjalnych programów. Jako pierwsi w Krakowie posiadamy licencję na program komputerowy Astraia, rekomendowany przez Fetal Medicine Foundation do oceny płodu w I i II trymestrze ciąży. Program pozwala obliczyć na podstawie danych z badania USG ryzyko wystąpienia u płodu zespołów genetycznych (Downa, Pateau, Edwardsa) zarówno w I, jak i w II trymestrze oraz dostarcza w formie opisowej pełną informację o budowie płodu, jego biometrii, przepływach w naczyniach itp., pokazując równocześnie zakres norm danej cechy dla wieku ciążowego. Po badaniu pacjentka otrzymuje w formie opisowej i graficznej wyczerpujący opis badania wraz z oceną ryzyka zespołów genetycznych oraz zestaw zdjęć z badania i płytę z zapisem DVD i CD. (Zobacz też: , Określenie ryzyka tzw. trisomii (wad chromosomowych) czyli zespołów Downa, Pateau i Edwardsa. Zwłaszcza zespół Downa, najczęstszy z nich, daje w większości przypadków, subtelne objawy, zwane markerami wad genetycznych, takie jak poszerzona przezierność karku NT, brak kości nosowej NB i wiele innych. Ryzyko zespołu Downa rośnie z wiekiem matki. Wykluczenie tych objawów znacząco zmniejsza prawdopodobieństwo wad chromosomalnych i pozwala uniknąć wielu matkom, zwłaszcza po 35 roku życia, niepotrzebnych obaw albo inwazyjnej diagnostyki płodu. Występowanie tych markerów nie jest równoznaczne z diagnozą trisomii, jednak znacznie podnosi ich Wykonujemy testy z krwi matki pozwalające jeszcze bardziej zwiększyć precyzję diagnozy prenatalnej, tzw. : test podwójny (test Pappa) i potrójny. W połączeniu z USG „genetycznym” daje to 90% czułość w wykrywaniu zespołu Downa i innych Ponadto w trakcie badania USG genetycznego oceniane są wody płodowe, pępowina, łożysko. Wykonujemy również badanie dopplerowskie (tzw. przepływy) naczyń mózgu, pępowiny czy układu żylnego pozwalające ocenić dobrostan I PRZEBIEG BADANIABadanie USG genetyczne trwa około pół godziny i jest nieszkodliwe dla matki i dla dziecka. Zwykle jest wykonywane przez brzuch przyszłej mamy, tylko w wyjątkowych sytuacjach przezpochwowo. Badanie zostaje zarejestrowane na płycie DVD, Pacjentka otrzymuje ją razem ze zdjęciami oraz opisem badania z oceną ryzyka MAMY SPRZĘT?W naszym ośrodku do badań USG wykorzystujemy na aparacie Voluson 730 Expert z głowicami o wysokiej częstotliwości. Urządzenie to gwarantuje wysoką jakość obrazu oraz sprawdza się w diagnostyce płodu oraz USG genetycznym. Jeśli Pacjentka wyraża takie życzenie, przebieg badania rejestrujemy na nośniku CD, drukujemy i zapisujemy zdjęcia. Przyszła mama może też razem z bliskimi obejrzeć całe badanie na dodatkowym na USG genetyczne pod numerem telefonu 12-263 63 62 lub 782-272-782 od poniedziałku do piątku w godz. usług BADANIA W CIĄŻY Rodzaj badania dr n. med. Prof. dr. hab. Paweł Blecharz Wizyta lekarska Pierwsza – 180 zł Kolejna – 150 zł Pierwsza – 220 zł Kolejna – 180 zł Pierwsza – 350 zł Kolejna – 300 zł USG położnicze „genetyczne” 3D/4D* I trymestr (od 11. do 14. tygodnia ciąży) 300 zł USG położnicze „genetyczne” 3D/4D* II trymestr (od 18. do 22. tygodnia ciąży) 300 zł USG położnicze 3D/4D* III trymestr (powyżej 27. tygodnia ciąży) 300 zł USG położnicze (do 11. tygodnia ciąży) 150 zł 200 zł 250 zł USG położnicze (powyżej 11. tygodnia ciąży) 200 zł 200 zł 250 zł USG – przepływy w i środkowej mózgu płodu III trymestr Jest ważnym badaniem w rozpoznawaniu niewydolności łożyska płodu (np. w przypadku ograniczenia wzrostu płodu, słabszego odczuwania ruchów, ciąży po terminie porodu i innych) 150 zł USG – ciąża bliźniacza (dopłata za badanie drugiego płodu) 100 zł PAKIETY W OKRESIE CIĄŻY Pakiet genetyczny I trymestr – badanie USG 3D/4D genetyczne płodu z analizą ryzyka zespołów wad genetycznych + Test podwójny (białko PAPPA i betaHCG, z surowicy krwi) 550 zł Pakiet genetyczny II trymestr – badanie USG 3D/4D genetyczne płodu z analizą ryzyka zespołów wad genetycznych + Test potrójny (AFP, betaHCG, fE3, z surowicy krwi) 550 zł Test SANCO (wcześniej NIFTY) Nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który określa obecność lub brak zaburzeń chomosomowych u dziecka (od 10. do do 24. tygodnia ciąży) standard 2400 zł rozszerzony 2800 zł